食用动植物油脂苯并（a）芘检测

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食用动植物油脂苯并（a）芘检测的重要性

苯并（a）芘（Benzo[a]pyrene，BaP）是一种多环芳烃类（PAHs）强致癌物质，广泛存在于高温加工食品、环境污染物及燃烧产物中。在食用动植物油脂中，苯并（a）芘的残留主要来源于原料污染、加工过程中的高温处理（如烟熏、油炸）或储存不当。由于其高毒性和潜在致癌风险，癌症研究机构（IARC）已将其列为1类致癌物。因此，对食用油脂中苯并（a）芘的检测成为保障食品安全的重要环节，也是各国食品监管机构的核心监测项目之一。

检测项目

食用动植物油脂中苯并（a）芘的检测核心目标是测定其含量是否超出或标准限值。根据中国《食品安全标准 食品中污染物限量》（GB 2762-2022），食用油脂中苯并（a）芘的限量值为10 μg/kg。检测项目通常包括以下内容： 1. 油脂样品中苯并（a）芘的定性分析； 2. 苯并（a）芘的定量分析； 3. 检测结果与标准限值的比对及风险评估。

检测仪器

苯并（a）芘的检测需依赖高灵敏度和高精度的仪器设备，主要包括： 1. 液相色谱仪（HPLC）：配备荧光检测器（FLD），用于分离和定量分析； 2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：用于复杂基质的定性确认； 3. 固相萃取装置（SPE）：用于样品前处理中的净化和富集； 4. 旋转蒸发仪：用于溶剂的浓缩与回收； 5. 紫外-可见分光光度计：辅助检测样品纯度。

检测方法

目前主流的检测方法依据标准《GB 5009.27-2016 食品中苯并（a）芘的测定》，具体流程如下： 1. 样品前处理：油脂样品经正己烷溶解后，通过固相萃取柱（如Florisil或C18柱）净化，去除干扰物质； 2. 仪器分析：采用HPLC-FLD法，色谱条件为C18反相色谱柱，流动相为乙腈-水（梯度洗脱），流速1.0 mL/min，荧光检测器激发波长365 nm、发射波长405 nm； 3. 定量计算：通过标准曲线法或内标法定量，结果以μg/kg表示。

检测标准

国内外相关检测标准主要包括： 1. 中国标准：GB 5009.27-2016、GB 2762-2022； 2. 标准：ISO 15302:2017（动植物油脂中苯并（a）芘测定）； 3. 欧盟标准：EC No 1881/2006（食品中污染物限量，苯并（a）芘限值为2.0 μg/kg）； 4. 行业方法：AOAC 991.14（油脂中多环芳烃检测）。

注意事项

检测过程中需严格控制以下环节： 1. 样品需避光保存，防止苯并（a）芘光解； 2. 前处理步骤需彻底去除脂类干扰，避免色谱柱污染； 3. 仪器需定期校准，确保检测灵敏度； 4. 不同油脂类型（如棕榈油、菜籽油）可能需调整净化条件。