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植物性食品狄氏剂检测项目报价? 解决方案? 检测周期? 样品要求? |
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狄氏剂(Dieldrin)是一种曾被广泛使用的有机氯杀虫剂,因其高毒性和持久性残留特性,已被世界多国禁止使用。然而,由于其化学性质稳定,可长期存在于土壤、水源及生物体内,并通过食物链富集进入植物性食品中。长期摄入含狄氏剂的食品可能引发神经毒性、内分泌干扰甚至致癌风险。因此,针对植物性食品中狄氏剂的残留检测成为保障食品安全的重要环节,尤其在谷物、果蔬、茶叶等高暴露风险的农产品中,检测与分析具有重要意义。
植物性食品中狄氏剂检测的核心项目包括:狄氏剂本体及其代谢产物异狄氏剂的残留量测定。由于有机氯农药的同类化合物常伴随存在,检测时通常需同时分析α-六六六、β-六六六等异构体,以及艾氏剂、氯丹等可能共存的污染物,以实现全面风险评估。
1. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):作为有机氯农药检测的黄金标准,GC-MS兼具高分离能力和定性定量功能,尤其适用于复杂基质中痕量狄氏剂的检测。
2. 液相色谱仪(HPLC):配备紫外或荧光检测器,适用于特定预处理后的样品检测,但灵敏度略低于GC-MS。
3. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD):针对含卤素化合物(如狄氏剂)具有高选择性,常用于初筛检测。
检测过程通常分为以下步骤:
1. 样品前处理:采用固相萃取(SPE)或QuEChERS方法提取目标物,通过弗罗里硅土柱或活性炭柱净化去除干扰物质。
2. 仪器分析:优化色谱条件(如DB-5毛细管柱、程序升温),配合质谱多反应监测(MRM)模式提高检测特异性。
3. 定量校准:采用内标法(如添加氘代狄氏剂)或外标法建立标准曲线,确保结果准确性。
食品法典委员会(CAC)规定植物源性食品中狄氏剂的大残留限量(MRL)为0.02 mg/kg。我国《食品安全标准 食品中农药大残留限量》(GB 2763-2021)明确要求狄氏剂在谷物、蔬菜等类别中的检测限需达到0.01 mg/kg级别。检测方法需符合GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》或SN/T 0148-2011《进出口食品中有机氯农药残留量检测方法》的技术规范。
随着检测需求的提升,新型技术如超液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)逐步应用于高灵敏度检测,检测限可低至0.001 mg/kg。同时,针对植物基质中色素、脂类等干扰物的去除技术持续优化,例如分子印迹固相萃取(MISPE)技术的引入显著提高了检测效率与准确性。