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本标准规定了食品中β型溶血性链球菌(Streptococcus)的检验方法。本标准适用于食品中β型溶血性链球菌的检验。
本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。
GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指:—去白细胞滤器;—献血前采样装置;—顶底袋;—血小板贮存袋;—防针刺保护装置。除了GB 14232.1所规定的传统型血袋的要求外,GB 14232本部分还规定了用于多联血袋系统的附加要求。GB 14232的本部分不包括自动采血系统。除非另有规定,GB 14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋。适用时,使用GB 14232.1所规定的化学、物理和生物学试验。
GB/T 14233的本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。 本部分适用于医用输液、输血、注射器具。
本标准规定了实验动物乙型溶血性链球菌的检测方法。 本标准适用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔乙型溶血性链球菌的检测。
本标准规定了实验动物细菌学检测标本的采集法。 本标准适用于实验动物小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴的细菌学检测。
本标准规定了各种染色法、培养基和试剂。 本标准适用于实验动物小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴的细菌学检测。
本标准规定了实验动物念珠状链杆菌的检测方法。 本标准适用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠念珠状链杆菌的检测。
GB/T 14926的本部分规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。本部分适用于犬钩端螺旋体的检测。
本标准规定了毒物动力学试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的毒物动力学过程。
本标准规定了三碘甲腺原氨酸(T<下标3>)、甲状腺素(T<下标4>)放射免疫分析试剂盒的技术条件。 本标准适用于聚乙二醇(PEG)为分离剂的T<下标3>、T<下标4>放射免疫分析试剂盒。采用其它分离方法的T<下标3>、T<下标4>放射免疫分析试剂盒也可参照使用。
GB/T 15670的本部分规定了代谢和毒物动力学试验的基本原则、方法和要求。本部分适用于为农药登记而进行的代谢和毒物动力学试验。
本标准规定了汉字键盘输入用通用词语。 本标准适用于汉字键盘输入、方案优化和评测。中文信息处理的其他领域也可参照执行。
本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。本标准适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。
本标准规定了水利水电工程环境影响医学评价的原则、对象、内容和方法。 本标准适用于大中型水利水电工程可行性研究阶段的环境影响医学评价。对于小型水利水电工程,承担环境水利医学评价的单位,可适当精选某些内容。
GB/T 16886的本部分规定了风险估计、危险(源)识别试验的选择和风险管理的策略,以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性:——遗传毒性;——致癌性;——生殖和发育毒性。本部分适用于对已确定具有潜在的遗传毒性、致癌性或生殖毒性的医疗器械进行评价。
GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的,免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态,附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。
本标准提出了外照射事故受照人员的医学处理和急性放射病的治疗方案 本标准适用于职业性放射工作人员,对受照射的非放射性职业人员也可参照执行。
GB/T 18204的本部分规定了公共场所公共用品用具细菌总数、真菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的采样与测定方法。本部分适用于公共场所内公共用品用具细菌总数、真菌总数、大肠菌群、金黄葡萄球菌以及溶血性链球菌的测定,其他场所可参照执行。
本标准规定了医学实验室中安全行为的要求。
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