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本标准规定了放射性核素领域有关的术语及定义。 本标准适用于放射性核素领域内编写标准和技术文件、翻译文献及国内交流等。
本标准规定了气态氢在使用、置换、储存、压缩与充(灌)装、排放过程以及消防与紧急情况处理、安全防护方面的安全技术要求。本标准适用于气态氢生产后的地面上各作业场,不适用于液态氢、水上气态氢、航空用氢场所及车上供氢系统。氢气生产中的相应环节可参照执行。
本标准规定了粪便无害化卫生要求限值和粪便处理卫生质量的监测检验方法。本标准适用于城乡户厕、粪便处理厂(场)和小型粪便无害化处理设施处理效果的监督检测和卫生学评价。
本标准给出了感官分析应用的一般性导则,阐述了食品感官分析中的各种检验方法,以及结果统计分析中需要使用的技术方法。本标准中的检验方法仅适用于客观性感官分析。某个检验方法是否可用于偏爱性检验,标准中已说明。
GB/T 13190的本部分描述并比较了不同叙词表之间以及叙词表与其他类型词表互操作的元素及特性,提供了他们之间建立映射和维护的建议。本部分适用于信息检索的叙词表和其他类型词表。
GB/T 13441的本部分介绍了人坐在座椅上时在底板上测量的人体承受多次机械冲击振动的评价方法。持续暴露在包含多次冲击的振动环境对健康的不良影响与剂量测量有关。本部分规定的方法通常应用于考虑腰脊柱部位不良健康影响的场合。本部分提及的腰脊柱的响应计算是假设承受振动的人处于垂直坐姿,且在承受过程中不能自主从座位起身。不同的姿势会导致脊柱的不同响应。本部分使用的腰椎响应模型的局限性在5.2中给出。应用于极端冲击条件时应小心谨慎。
GB/T 14790的本部分规定了在三个正交轴向上测量和报告手传振动暴露的一般要求。本部分规定了频率计权和带限滤波器的要求以使测量能进行统一的比较。获得的测量值可用来预测在8Hz至1000Hz倍频程覆盖频率范围内的手传振动有害影响。本部分适用于周期性和随机性或非周期性的振动。本部分暂时也适用于重复性冲击激励(冲击)。本部分给出了以频率计权振动加速度和日暴露时间表示的手传振动暴露的评价指南。本部分没有规定安全的振动暴露限值。
本标准规定了汉字键盘输入用通用词语。 本标准适用于汉字键盘输入、方案优化和评测。中文信息处理的其他领域也可参照执行。
本标准规定了医用体外压力脉冲碎石机的声场特性和测量方法,所测参数可用于该类设备的声输出公布。 本标准适用于从体外引人压力波并聚焦机械能量的医用碎石设备,不适用于经皮式碎石设备和激光式碎石设备。 本标准是针对体外碎石机制定的。在治疗性体外压力脉冲的其他医学应用领域,只要不涉及其他特定的有效标准,也可采用本标准作为指南。
本标准规定了术语信息处理的各类系统中(计算机环境或非计算机环境;单语种或多语种;单领域、多领域或跨领域;单一用途或多用途等)所涉及的数据类目的名称、内容和表达法 . 本标准适用于术语数据库的研究、开发、维护及其管理工作,对于跨系统的信息检索和数据交换尤其重要。在其他涉及术语信息处理的工作中也可参照使用
本标准规定了我国各类鼠疫疫源地主要宿主、媒介、病原体及血清学各项监测标准,监测的质量控制及其技术方法。 本标准适用于喜马拉雅旱獭、灰旱獭、长尾旱獭、蒙古旱獭,达乌尔黄鼠、阿拉善黄鼠、长尾黄鼠,长爪沙鼠,布氏田鼠,大绒鼠及家鼠(黄胸鼠)鼠疫疫源地的监测。监测以县(市、旗)为单位。
GB/T 16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息,包括指南和本部分应用流程图。本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。
GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的,免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态,附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。
GB/T 18268.1的范围适用于本部分。此外,GB/T 18268的本部分根据体外诊断(IVD)医疗设备的特性及其电磁环境,规定了其电磁兼容性的抗扰度和发射的基本要求。
GB 18278的本部分规定了医疗器械湿热灭菌的开发、确认和常规控制的要求。本部分包含以下湿热灭菌过程,但不限于此:a) 饱和蒸汽-重力排气系统;b) 饱和蒸汽-动力排气系统;c) 空气蒸汽混合气体;d) 水喷淋;e) 水浸没。本部分未规定对海绵状脑病(如羊痒症、牛海绵状脑病和克雅症)病原体灭活过程的开发、确认和常规控制的要求。对于处理潜在受这些病原体污染的材料,某些制定了特殊的规范。本部分不适用于以湿热和其他灭菌剂(如:甲醛)组合作为灭菌因子的灭菌过程。本部分未详述标示“无菌”医疗器械的特定要求。本部分未规定控制医疗器械生产的所有阶段的质量管理体系。本部分未规定与湿热灭菌设施的设计和运行相关的职业安全要求。
本标准规定了动物防疫标准化和有关领域的基本术语及其定义。 本标准适用于动物防疫标准化及有关领域中基本术语和基本概念的统一理解和使用。
本标准规定了动物布鲁氏菌病的临床诊断、血清学和病原学诊断的技术方法、操作程序和判定标准。本标准规定的流行特点、临床症状、病理变化适用于动物布鲁氏菌病的临床诊断。虎红平板凝集试验和间接酶联免疫吸附试验,适用于动物布鲁氏菌病的初筛试验;乳牛全乳环状试验,适用于泌乳母牛布鲁氏菌病的初筛试验;试管凝集试验、补体结合试验和竞争酶联免疫吸附试验适用于牛种、羊种和猪种布鲁氏菌病的血清学确诊;病原的显微镜检查、分离培养适用于布鲁氏菌病的病原学初步诊断;病原的鉴定和PCR试验适用于动物布鲁氏菌病的病原学确诊。本标准规定的乳牛全乳环状试验,不适用于检测患乳房炎及其他乳房疾病母牛的乳、初乳、脱脂乳和煮沸过的乳,也不适用于腐败、变酸和冻结过的乳。本标准规定的虎红平板凝集试验、试管凝集试验和补体结合试验,不适用于犬种和绵羊附睾种布鲁氏菌的检测。
本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全(以下简称“防护与安全”)的基本要求。 本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。 本标准不适用于非电离辐射(如微波、紫外线、可见光及红外辐射等)对人员可能造成的危害的防护。
以人为中心的设计活动贯穿于以计算机为基础的交互系统的整个生命周期,本标准提供了有关以人为中心设计活动的指南。它以设计过程的管理人员为对象,提供有关以人为中心设计方法的信息来源和标准的指南。 本标准涉及交互系统的硬件部分和软件部分。 注:以计算机为基础的交互系统在规模和复杂性方面各不相同。例如:(上市的热缩薄膜包装的)成品软件、海关办 公系统、工厂监视系统、自动化的银行系统和消费品等。 本标准所针对的是以人为中心的设计的项目策划和管理,但并不包含项目管理的所有方面。 本标准概述了以人为中心的设计活动。它既不详细阐述以人为中心的设计所需要的方法和技术,也不详细阐述有关健康和安全方面的问题。 由于本标准的主要用户是项目管理者,因此,本标准仅以必要的深度阐述关于人类工效学方面的技术问题,以便让管理者从整体上理解人类工效学方面的技术问题在设计过程中的相关性和重要性。对于这些问题,作为本标准的补充,68/T l8978(参见附录A和参考文献)给予了更为充分的阐述。GB/T l8978主要针对系统开发者、规范制定者和购买者。尽管如此,以人为中心的系统开发中所涉及的所有各方,包括系统的终用户,都宜在本标准的相关部分中得到指导。
本标准规定了疫源地消毒的要求、消毒原则和消毒效果评价。本标准适用于各类传染病的疫源地消毒。
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