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本标准规定了测试碳纤维直径的原理、试样及制备方法、试验设备和材料、试验步骤、试验结果的计算和试验报告的内容;还规定了用显微镜法测量碳纤维复丝纤维根数的试验设备和材料、试样及制备、试验条件、试验步骤、试验结果及试验报告等。本标准适用于圆形截面碳纤维的直径或异形截面碳纤维的当量直径的测量;还适用于测量碳纤维复丝纤维根数,芳纶复丝纤维根数的测量也可参照采用。
GB/T 5464的本部分规定了电气设备用图形符号及其名称、含义和应用范围。本部分的图形符号适用于以下用途:——标识设备或其组成部分(如控制器或显示器);——指示功能状态或功能(如开、关、告警);——标示连接(如端子、接头);——提供包装信息(如包装物的标识、装卸说明);——提供设备的操作说明(如使用限制)。本部分的图形符号不适用于以下用途。——安全标记;——公共信息;——图样的简图;——产品技术文件。
GB 7000的本部分规定了使用电光源、电源电压不超过1 000 V的灯具的一般要求。本部分提出的要求和有关试验包括:分类、标记、机械结构、电气结构和光生物安全。本部分的每章都应与第0章和引用的其他相关章节一起阅读。GB 7000第2部分的每个标准详述了电源电压不超过1 000 V的一个特定类型灯具或一组灯具的具体要求。为了便于修订,这些部分单独出版,而且当需要时,还会增添附加的部分。灯具光度数据的表述是由照明委员会(CIE)考虑提出的,因此本部分不涉及。本部分包括了带有标称脉冲电压峰值不超过表11.2数值的触发器的灯具的要求。这些要求适用于触发器装在镇流器内和触发器与镇流器分开的灯具。触发器装在光源内的灯具的要求正在考虑之中。本部分包含了对半灯具的要求。总的来说,本部分包括了灯具的安全要求。本部分的目的是提供一套适用于多数类型灯具的要求与试验,并被GB 7000第2部分的具体标准引用。因此,不应将本部分的本身看成对任何类型灯具的规定,本部分的条款只适于GB 7000标准特殊要求部分确定范围内的特定类型的灯具。GB 7000第2部分的标准引用本部分某章要求时,规定了该章的适用程度、试验顺序,以及一些必要的附加要求。本部分的章节序号无特殊意义,每一型式灯具或一组灯具适用条款的顺序由相应的GB 7000第2部分标准规定。GB 7000第2部分的所有标准都是独立的,不引用标准内的其他特殊要求部分。当GB 7000第2部分的标准以“应用GB 7000.1中第…章要求”的措辞引用本部分任何章的要求时,这句话是应被解读为:除了GB 7000第2部分的该标准涉及的特定型式灯具明显不适用的以外,本部分该章的所有要求都适用。对IEC 60079覆盖的防爆灯具,除了IEC 60079的要求以外,还要符合GB 7000标准(在GB 7000第2部分中选择适用的)的要求,当GB 7000标准与IEC 60079标准有矛盾时,IEC 60079的规定优先。要关注含有“灯具设计信息”的光源性能标准,为使光源正常工作应遵循这些要求,但本部分不要求将光源性能试验作为灯具型式试验认可的一部分。工艺技术状态带来的安全方面的改进以进行中的修订版和修改件为基础的方式在标准内体现。区域性标准化机构可能在其派生的标准中有一个覆盖符合制造商或标准化机构早先文件产品的声明。声明可以对这类产品提出应用标准的时间要求,即直到应使用新标准的规定日期以前,早先的标准可以继续在生产时使用。
本标准规定了测量ISO漫透射密度和f/4.5、f/1.6投影透射密度的几何条件。漫透射密度主要应用在透明照明器(查片箱)上观看的影像、接触印制影像以及具有漫射照明系统投影的影像测量。投影密度主要应用于带有聚光镜的影像测量。虽然在本标准规定的密度测量方法主要用于影像测量,但是也经常应用到滤光器和其他透明材料的测量。
本标准规定了电子调光设备(以下简称设备)的术语、技术要求、测试方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于用电子技术控制白炽发光灯,实现亮度可变的设备。其他光源的控制设备亦可参照使用。
本标准规定了振动与冲击隔离器的静态性能、动态性能,测试分类与原理及冲击性能的测试方法。本标准适用于各种材质、类型及用途的线性和非线性隔离器的性能测试。
本标准规定了精密工程测量脱离其控制网的布设原则、等级、作业要求和数据处理方法。 本标准适用于各类工程的勘察设计、施工放样、安装调试、变形监测定阶段的精密测量工作。在其他领域应用时,其原则也可参照执行。
GB/T 17006的本部分适用于口内设置有X射线摄影胶片或电子设备(传感器)的诊断X射线系统放射设备。但不包括牙科全景设备。本部分是系列专用出版物(标准和技术报告)的一部分,它给出了诊断X射线设备各子系统工作稳定性的试验方法。GB/T 17006的本部分适用于不带数字图像装置的口内牙科X射线摄影设备。1.2 目的本部分通过功能参数描述了El内牙科X射线设备在安装、校准和调整后所产生的图像质量稳定性的试验方法。本部分规定: ——功能参数是描述与口内牙科X射线摄影检查有关的X射线设备的性能; ——检查方法考虑到所测定功能参数的变化是否符合已确立的准则,以保证维持适当的成像性能条件,从而避免对患者不必要的辐射。 这些方法是建立在使用适当的试验器件对X射线摄影信息进行评估的基础上。 这些方法的目的是: ——按照验收试验和初始稳定性试验建立一个性能基准水平; ——发现和验证可能需要采取纠正措施的任何功能参数的显著变化。 由于放射设备彼此间有很大差异,因此本部分不可能指定一个参数目标值和误差值,使其作为通常用于验收性能的标准。然而,对于可能需要采取适当措施的单个参数测量值变化的程度,本部分中给出了指导。本部分给出了诊断x射线设备性能稳定性试验方法,如GB/T 17006.1所述(见第2章)。本部分不涉及: ——机械和电气方面的安全性; ——对X射线辐射的直接防护方法有效性的检查; ——成像性能的优化。 一般而言,推荐使用光密度计来检测感光密度。然而,为简化起见,本部分仅用简单的试验器件,以初始稳定性试验胶片为参照,对均匀稳定性试验胶片的目视比较,这被认为已足够了。 关于测量方面,有关出版物所描述的方法可作为参考。但为实用起见,宜优先应用专用出版物所描述的方法(见第2章)。
GB/T l7006的本部分适用于下列X射线设备: a) 产生X射线,影响x射线传播,检测X射线辐射以及 b) 放射线装置中具有诊断X射线系统,并使用X射线影像增强器连同模拟和(或)数字存储系统,用 于X射线间接透视和间接摄影进行处理,显示和存储诊断X射线影像: ——闭路电视显示系统; ——剪辑胶片照相机; ——X射线电影摄影机。 本部分是系列标准的一部分(标准和技术报告),它规定了诊断X射线设备各种子系统操作稳定性的试验方法。 本部分给出了GB/T l7006.8—2003(见第2章)描述的诊断X射线设备性能稳定性试验的方法。 GB/T l7006的本部分适用于没有数字影像装置的间接透视和间接摄影X射线设备。
GB/T l7006的本部分适用于X射线设备的如下部件: ——产生x辐射、探测x辐射及影响x辐射传播; ——在使用带x射线摄影胶片的增感屏的乳腺X射线摄影设备中处理、记录及显示放射影像信息。 特定的乳腺X射线成像设备附件,如活检平台和立体成像器件不在本部分的范围内。 本部分是规定各种诊断X射线设备分系统操作稳定性试验方法的一系列专门出版物(标准和技术报告)中的一部分。 本部分给出了GB/T l7006.1—2000中所描述的诊断x射线设备(见第2章)性能稳定性的试验方法。 GB/T l7006的本部分适用于用于乳腺X射线摄影的不带数字成像器件的x射线设备。
GB/T l7006的本部分适用于下述X射线设备部件 ——能产生、影响传递、探测X射线辐射;和 ——具有诊断X射线系统的放射设备,在直接摄影中使用X射线胶片处理、显示和存储X射线摄影信息。 本部分是一系列特定出版物(标准和技术报告)中的一部分,这些出版物规定了诊断X射线设备中各分系统工作稳定性的试验方法。 本部分不适用于专用设备如乳腺X射线设备或牙科x射线设备;见GB/T l7006前言。 本部分给出了GB/T l7006.1—2000中描述的诊断X射线设备特性稳定性的试验方法(见第2章)。 本部分适用于没有数字成像装置的普通直接摄影的X射线设备。
本标准规定了符合GB/T 14916-2006所定义的识别卡特性的一些测试方法。每一测试方法交叉引用一个或多个基础标准,这些基础标准可以是GB/T 14916,也可以是一个或多个定义了应用在识别卡应用的信息存储技术的补充标准。 本部分定义了为一种或多种卡技术所共用的测试方法。GB/T 17554的其他部分定义了专有技术的测试方法。
本标准规定了客车上部结构强度的技术要求和试验方法。本标准适用于M<下标2>类和M<下标3>类中的B级、II级、III级客车和专用校车,M<下标2>类和M<下标3>类中的其他客车可参照执行。
本标准规定了城镇房产测量的内容与基本要求,适用于城市、建制镇的建成区和建成区以外的工矿企事业单位及其毗连居民点的房产测量。其他地区的房地产测量亦可参照执行。
GB/T 18029的本部分规定了轮椅车的设计要求、性能要求和相关的测试方法,还规定了对于轮椅车标识、售前文件、使用说明和警告信息等内容。这些规定适用于基础框架和座椅系统构成的整体轮椅车,也适用于配有附加组件(设计用于满足一项或多项要求)的轮椅车。本部分适用于所有手动和动力轮椅车,包括代步车,其除了用于轮式移动的基本功能外,还常被用来作为机动车的前向座椅,乘坐者可以是体重等于或大于22 kg的儿童或成人。
GB 18282的本部分规定了用于已包装的和多孔的负载灭菌用蒸汽灭菌器蒸汽渗透测试中所使用的化学指示物的要求。作此用途的指示物即为ISO 11140-1中所述的二类指示物。符合GB 18282的本部分要求的指示物应结合符合EN 285要求的标准测试包一并使用。GB 18282的本部分对标准测试包的性能不作考虑,仅对指示物系统的性能作要求。
GB 18282的本部分规定了二类指示物的性能要求,在针对医疗保健包装产品(如器械和多孔性负载等)灭菌用蒸汽灭菌器进行的BD类测试中,该二类指示物可供选择使用。 符合GB 18282的本部分要求的指示物结合有一种特殊材料作为测试负载。测试负载可以一次性使用,也可以重复使用。GB 18282的本部分对测试负载未作要求,但规定了结合有专用测试负载的指不物的性能要求。符合GB 18282的本部分要求的指示物可用于确认蒸汽渗透不足,但无需指明其产生原因。 本部分不包含确认此指示物系统对不带负压排气过程的灭菌器是否适用的测试方法。
本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全(以下简称“防护与安全”)的基本要求。 本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。 本标准不适用于非电离辐射(如微波、紫外线、可见光及红外辐射等)对人员可能造成的危害的防护。
GB/T l9042的本部分适用于使用X射线摄影和X射线透视系统的影响诊断X射线系统的图像质量和患者剂量的X射线设备的组成部分。 本部分适用于下列医用诊断X射线设备及附属设备验收试验的X射线设备性能。 ——X射线摄影设备,如: · 固定式X射线摄影设备; ·移动式X射线摄影设备; ·头颅X射线摄影设备; ·胸部X射线摄影设备; · 体层摄影设备——计算机体层摄影设备除外; ·X射线透视设备中的X射线摄影装置(点片装置); · 血管造影设备(数字减影功能除外); ·电影X射线摄影设备; ——X射线透视设备,包括: ·兼有x射线摄影和X射线透视的设备。 本部分适用于X射线的发生和数字系统附件,不适用于任何上述诊断X射线设备数字图像的采集和图像处理部分。 注:由于数字探测器和洗片机的特性仍在研究中,这方面将在本部分再版时叙述。 本部分不适用于乳腺X射线设备,放疗模拟机及牙科X射线设备。
GB/T 19042的本部分适用于使用具有X射线胶片增感屏、采用接触和放大方式操作并在摄影时影响成像质量的那些乳腺摄影X射线设备部件。 本部分不适用于乳腺摄影X射线设备中像活组织检查板和立体定位装置这样的专用附件。
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