实验动物与环境检测

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GB/T 6565-2015职业分类与代码

本标准规定了我国职业的分类结构、类别、代码及说明。本标准适用于按职业分类的各种普查、调查统计及行政管理和国内外信息交流等。

GB 14925-2010实验动物 环境及设施

本标准规定了实验动物及动物实验设施和环境条件的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的原则要求。本标准适用于实验动物生产、实验场所的环境条件及设施的设计、施工、检测、验收及经常性监督管理。

GB 15193.2-2014食品安全标准 食品毒理学实验室操作规范

本标准规定了食品毒理学实验室操作的要求。本标准适用于进行食品毒理学试验的实验室。

GB/T 16835-1997高等学校本科、专科名称代码

本标准规定了一磁统一的高等学样本科、专科分类与代码。本标准适用于按分类的各种统计调查、教育管理和人事管理等方面的信息处理和信息交换。

GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的，免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态，附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。

GB/T 27416-2014实验动物机构 质量和能力的通用要求

本标准规定了实验动物机构的设施、管理和运行在质量、安全、动物福利、职业健康等方面应达到的基本要求。本标准所提及的实验动物包括各种来源的用于实验的动物。本标准适用于所有从事实验动物生产繁育和从事动物实验的机构。

GB/T 29199-2012光缆防鼠性能测试方法

本标准规定了三种防鼠性能测试方法，包括测试的试样、装置、程序、结果的表示和试验报告等。本标准适用于具有单层或多层金属铠装且不含忌避剂等任何化学药剂的光缆、护套材料、金属铠装材料的防鼠性能评估。其中的金属铠装层可以是金属管、纵包（或绕包）金属带或绞合（或编织）金属丝。具有类似结构的其他线缆等产品的防鼠性能测试也可参照使用。

GB/T 35892-2018实验动物 福利伦理审查指南

本标准规定了实验动物生产、运输和使用过程中的福利伦理审查和管理的要求，包括审查机构、审查原则、审查内容、审查程序、审查规则和档案管理。本标准适用于实验动物福利伦理审查及其质量管理。

GB/Z 21235-2007微生物危险性评估的原理和指南

本指导性技术文件规定了进行微生物危险性评估应采用的框架结构和基本要素本指导性技术文件适用了食品中微生物危害的危险性评估

NY/T 2097-2011兽用生物制品检验员

兽用生物制品检验员

NY/T 2098-2011兽用生物制品制造工

兽用生物制品制造工

NY/T 2961-2016兽医实验室 质量和技术要求

本标准规定了兽医实验室的质量管理和技术控制要求。本标准适用于从事动物疫病检测、监测、诊断和研究活动的兽医服务机构。

HG/T 20657-2013化工采暖通风与空气调节术语

本标准适用于化工采暖通风与空气调节及其冷热源工程的设计、科研、施工、验收及维护管理等方面。本标准主要选取化工采暖通风与空气调节工程中的常用术语。执行本标准时,尚应遵守现行的有关标准的规定。

CJJ 267-2017动物园设计规范

本规范适用于新建、扩建、改建的动物园设计。

SN/T 1716-2006出入境口岸猴痘监测规程

本标准规定了入出境口岸猴痘监测的对象、内容、方法、结果判定和处置。 本标准适用于入出境口岸的猴痘监测。

SN/T 3899-2014化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范

本标准规定了化妆品体外替代试验应遵守的良好细胞培养规范和样品制备规范。本标准适用于化妆品原料及产品体外毒理学试验细胞培养实验室。如适用,也可用于药物、食品及添加剂、日用化学品、化工原料和产品体外毒理学试验实验室参考。

NF S99-501-7-2008医疗器械的生物学评估.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

DIN EN ISO 472-2013塑料.词汇表(ISO 472-2013).三种语言版本EN ISO 472-2013

This standard defines terms used in the plastics industry, including terms and definitions appearing in plastics standards (of ISO/TC 61), and general terms and definitions of polymer science used in all aspects of plastics technology.

BS EN ISO 10993-7-2008医疗器械的生物学评估.环氧乙烷灭菌残留量

This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin(ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, andmethods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, includingguidance and a flowchart showing how this document is applied, are also included in the informative annexes.EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by thispart of ISO 10993.