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医用手套检测

发布时间:2024-06-21 作者:中析研究所 浏览:

GB/T 223.8-2000钢铁及合金化学分析方法 氟化钠分离-EDTA滴定法测定铝含量

本标准规定了用氟化钠分离一EDTA滴定法测定铝含量。本标准适用于钢、合金中0.50%(m/m)~10.00%(m/m)铝含量的测定。

GB/T 223.60-1997钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量

本标准规定了用高氯酸脱水重量法测定铁、钢、高温合金和精密合金中硅含量。 本标准适用于铁、钢、高温合金和精密合金中0.10%(m/m)~6.00%(m/m)硅含量的测定。

GB/T 223.74-1997钢铁及合金化学分析方法 非化合碳含量的测定

本标准规定了用管式炉内燃烧后重量法或管式炉内燃烧后气体容量法测定非化合碳含量。 本标准适用于铁和碳钢中0.030%(m/m)~5.00%(m/m)非化合碳含量的测定。

GB/T 9881-2008橡胶.术语

本标准定义了橡胶工业所使用的术语。本标准不对预定用于特殊橡胶制品的术语进行定义,对于这些术语,请参见参考文献所列标准。本标准不适用于特殊橡胶制品的术语和定义。有些术语在其定义前加有带括号的说明,以表明该术语专门限用于某一具体领域,例如“<胶乳>”。当某一术语有一个或多个同义词时,这些术语的同义词列于优选术语之后。除非另有说明,所有术语均为名词。

GB/T 9887-2008胶乳制品术语

本标准规定了胶乳制品主要技术用语及其定义。本标准适用于胶乳制品制修订标准及编写技术文件、书刊时使用。

GB/T 11446.3-2013电子级水测试方法通则

GB/T 11446的本部分规定了电子级水的采样、贮存与运输及报告的格式。本部分适用于EW-I~EW-IV级电子级水。

GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准

本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法,以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。 在本标准中,一次性使用卫生用品是指: 本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人,也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。

GB 19218-2003医疗废物焚烧炉技术要求(试行)

本标准适用于处理医疗废物的焚烧炉的设计、制造。

GB/T 21869-2008医用手套表面残余粉末的测定

警告——本标准使用者应熟悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题,即使是与它有关的也不例外,使用者应建立相应的安全和健康规范,并使之符合的规定。1范围 本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法,方法A适用于“有粉”手套,方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题,也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。

GB/T 21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定.改进Lowry法

警告——本标准使用者应熟悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题,即使是与它有关的也不例外,使用者应建立相应的安全和健康规范,并使之符合的规定。1 范围 本标准规定了天然胶乳医用手套水抽提蛋白质含量的测定,也适用于其他天然胶乳制品中水抽提蛋白质含量的测定,但抽提过程和次数没有得到证实,会随试验样品类型不同而变化。附录C介绍了医用手套中几种特种蛋白质的其他测定方法,但不具有通用性。 本标准仅涉及分析方法,与取样无关,也不涉及测定结果的安全性或标志要求。

GB 24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

本标准规定了医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质的限量。本标准适用于一次性使用医用橡胶手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用丁腈橡胶检查手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。

GB/T 29292-2012鞋类.鞋类和鞋类部件中存在的限量物质

本标准给出了鞋类和鞋类部件中存在限量物质汇总表。 本标准给出了限量物质、危害程度、可能存在的材料、测试用试验方法等。本标准不包括指标要求;应由使用者设定可接受限量水平,例如规定浓度、检测限或定量限等。 本标准所推荐的试验方法为是基于目前技术水平上的。有些物质没有相应的试验方法,因为在本标准制定时这些试验方法还没有发布实施。如果可能,在本标准修订时会被加入。 本标准适用于鞋类产品和鞋类材料。

GB 51035-2014电子工业纯水系统安装与验收规范

本规范适用于新建、改建、扩建的电子工业纯水系统的安装及验收。

YY/T 0616.1-2016一次性使用医用手套.第1部分:生物学评价要求与试验

YY/T 0616的本部分规定了一次性使用医用手套生物学安全性评价的要求,给出了标签和公开所用试验方法的信息的要求。本部分适用于一次性使用医用手套生物学安全性评价。

YY/T 0616.2-2016一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验

YY/T 0616的本部分规定了一次性使用手套货架寿命的要求。同时也规定了标签和与所用试验方法有关的信息公开的要求。本部分适用于现有的、新的以及设计有重大变化的产品。没有可用老化数据的现有设计宜在合理的时间段内产生出数据。本部分未规定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困难。推荐的一个生产批的大数量为 500 000。

YY/T 0616.3-2018一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法

YY/T 0616的本部分规定了用以确定在其终包装中、贮存在典型仓贮条件下的医用手套的货架寿命的研究设计。本部分适用于所有由合成或天然乳胶制成的外科和检查手套。

YY/T 0616.4-2018一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法

YY/T 0616的本部分规定了一次性使用医用手套抗穿刺性能的试验条件、试验程序及结果报告。本部分适用于对一次性使用医用手套的抗穿刺性能进行评价。

YY/T 0616.5-2019一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法

YY/T 0616的本部分规定了在持续接触条件下,一次性使用医用手套材料抗液体化学品渗透的试验条件、试验程序及结果报告。本部分适用于对一次性使用医用手套进行抗化学品渗透性能评价。

YY/T 0616.6-2021一次性使用医用手套 第6部分:抗化疗药物渗透性能评定试验方法

YY/T 0616的本部分规定了在持续接触条件下,一次性使用医用手套抗化疗药物渗透性能评定的试验条件、试验程序及结果报告。本部分适用于预期用于抗化疗药物防护的一次性使用医用手套。

YY/T 0616.7-2020一次性使用医用手套 第7部分:抗原性蛋白质含量免疫学测定方法

YY/T 0616的本部分规定了一次性使用医用天然胶乳手套中抗原性蛋白质含量的免疫学测定的试验原理、仪器、试剂和耗材、测定方法和试验报告。本部分适用于一次性使用医用天然胶乳手套中抗原性蛋白质含量的定量测定。

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