橡胶外科手套检测
GB/T 7543-2020一次性使用灭菌橡胶外科手套
本标准规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、无菌包装的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分纹理或全部纹理的手套。本标准规定了橡胶外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。
GB/T 9887-2008胶乳制品术语
本标准规定了胶乳制品主要技术用语及其定义。本标准适用于胶乳制品制修订标准及编写技术文件、书刊时使用。
GB/T 21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定.改进Lowry法
警告——本标准使用者应熟悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题，即使是与它有关的也不例外，使用者应建立相应的安全和健康规范，并使之符合的规定。1 范围 本标准规定了天然胶乳医用手套水抽提蛋白质含量的测定，也适用于其他天然胶乳制品中水抽提蛋白质含量的测定，但抽提过程和次数没有得到证实，会随试验样品类型不同而变化。附录C介绍了医用手套中几种特种蛋白质的其他测定方法，但不具有通用性。 本标准仅涉及分析方法，与取样无关，也不涉及测定结果的安全性或标志要求。
GB/T 24534.4-2009谷物与豆类隐蔽性昆虫感染的测定.第4部分:快速方法
GB/T 25434的本部分规定了用于估计谷物与豆类隐蔽性昆虫感染程度、或是否存在感染的5种快速方法。方法一：二氧化碳定法本方法适用于完整粒粮和经过粗磨或碾压后经过过筛去掉细粒及活动昆虫后的粮食的测定。本方法不适用于测定：a)磨细的粮食加工品，因为其颗粒可能吸收空气中水分；b)水分质量分数大于15%的粮食产品。因为粮食自身及微生物可能产生二氧化碳而影响结果。另外，这种方法不适合已经吸附了大量二氧化碳粮食产品的快速检测。如气调储藏的粮食或有严重害虫侵染的粮食。本方法可以用于粗颗粒或粗磨粮食产品，检验时使用检验筛来区分完好颗粒和暴露的害虫。本方法不允许测定死的成虫、蛹、幼虫及卵。方法二：茚三酮法本方法适用于测定任何干燥粮食内部的昆虫感染，尤其是小麦、高粱、大米及其类似大小的粮粒。大粒粮如玉米，测定前应部分打碎（压碎）。但大粒粮的这些处理可能导致一些昆虫数量减少或被打成碎片而使结果描述不可靠。本方法可能低估卵及低龄幼虫，但在这方面，本方法并不比任何其他方法差。方法三：整粒粮漂浮法本方法适用于大部分的谷物与豆类隐蔽性感染测定，但仅限于定性。方法四：声音测定法本方法适用于测定取食于粮粒内的活动昆虫成虫及幼虫，不适用于测定死的成虫、幼虫或活的卵及蛹（非取食虫态）。方法五：X射线法本方法适用于测定粮粒内活的、死的幼虫及成虫。刚杀死的昆虫（如熏蒸引起的）可能难以与仍活着的昆虫区别。
GB/T 24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套
本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。
GB 24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量
本标准规定了医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质的限量。本标准适用于一次性使用医用橡胶手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用丁腈橡胶检查手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。
GB/T 35956-2018化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准描述一种方法，用于检测和定量测定化妆及其原料中的NDELA。此方法不适用于检测和/或定量测定NDELA以外的亚硝基胺类化合物，也不适用于测定化妆品及其原料以外产品中的NDELA。如果一个产品有可能受到来自其原料的NDELA污染或由其原料而生成NDELA，那么，本标准方法应被用来定量测定NDELA。本方法不用于化妆品的常规测定。因为在应用范围内有许多类别的化妆品，故本方法对于某些基质，可能需要有个采纳、改编的过程(参考ISO 12787)。因此，正在分别开发其他的标准，这些标准将适用于测定化妆品中的其他亚硝基胺类物质。如果其他的测定方法在回收率和定量上能被证明适合测定NDELA，那么这些方法也可以使用。
YY/T 0176.9-2011眼用剪
本标准规定了眼用剪的标记与型式、要求、试验方法、检验 规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于剪切眼内虹膜、角膜、小梁、膜状内障和结膜的眼用剪。
YY/T 0616.2-2016一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验
YY/T 0616的本部分规定了一次性使用手套货架寿命的要求。同时也规定了标签和与所用试验方法有关的信息公开的要求。本部分适用于现有的、新的以及设计有重大变化的产品。没有可用老化数据的现有设计宜在合理的时间段内产生出数据。本部分未规定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困难。推荐的一个生产批的大数量为 500 000。
YY/T 0616.3-2018一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法
YY/T 0616的本部分规定了用以确定在其终包装中、贮存在典型仓贮条件下的医用手套的货架寿命的研究设计。本部分适用于所有由合成或天然乳胶制成的外科和检查手套。
YY 0897-2013耳鼻喉射频消融设备
本标准规定了耳鼻喉射频消融设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于3.1所定义的耳鼻喉射频消融设备(以下简称设备)。本标准不适用于高频电灼设备。
YY/T 1119-2008医用高分子制品术语
本标准规定了用医用高分子材料制成、且直接或间接与人体接触的医用高分子制品术语。本标准不包括人工器官术语。
YY/T 1472.1-2016胸科小切口器械 第1部分:滑板式手术钳
YY/T 1472的本部分规定了滑板式手术钳的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存要求。本部分适用于滑板式手术钳（以下简称钳子），供进行小切口胸外科手术时用：--小切口组织钳，钳夹组织器官，如肺叶、淋巴结；--小切口分离结扎钳，分离靶器官，如血管、组织；--小切口血管钳，夹持阻断血管；--小切口持针钳，夹持缝合针。
QJ 20014-2011航天器污染物成分检测方法
本标准规定了气相色谱-质谱检测法检测航天器表面沉积分子污染物成分的检测设备与采样用品、样品采样、检测准备、检测程序、检查结果定性分析、检测报告等。本标准适用于航天器表面沉积分子污染物成分的检测分析。
SN/T 4346.9-2016国境口岸烈性接触性传染病卫生检疫技术规范 第9部分：个人防护
SN/T 4346的本部分规定了国境口岸针对烈性接触性传播传染病的一线工作人员个人防护要求，包括防护用品的选择、分级防护的原则、防护用品的正确使用方法、疑似病例的防护、手的消毒方法。本部分适用于国境口岸一线检疫查验人员及卫生处理人员和操作灭活处理材料的实验室工作人员对烈性接触性传播传染病如埃博拉病毒的防护。本部分不适用于病毒培养及动物感染操作的实验室工作人员对烈性接触性传播传染病如埃博拉病毒的防护。
ASTM D3577-2009e1橡胶外科手套标准规范
The specification is intended as a reference to the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper use of rubber surgical gloves is beyond the scope of this specification.1.1 This specification covers certain requirements for packaged sterile rubber surgical gloves used in conducting surgical procedures. 1.2 The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard. 1.3 The following safety hazards caveat pertains only to the test method portion, Section 8, of this specification: This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.
ASTM D3577-2019橡胶外科手套的标准规范
5.1x00a0;The specification is intended as a reference to the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper use of rubber surgical gloves is beyond the scope of this specification. 1.1x00a0;This specification covers certain requirements for packaged sterile rubber surgical gloves used in conducting surgical procedures. 1.2x00a0;The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard. 1.3x00a0;The following safety hazards caveat pertains only to the test method portion, Section 8, of this specification: This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety, health, and environmental practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use. 1.4x00a0;This international standard was developed in accordance with internationally recognized principles on standardization established in the Decision on Principles for the Development of International Standards, Guides and Recommendations issued by the World Trade Organization Technical Barriers to Trade (TBT) Committee.
US ISO 10282-2014一次性使用无菌橡胶外科手套.规范（第2版）
This Uganda Standard specifies requirements for packaged sterile rubber gloves intended for use in surgical procedures to protect the patient and the user from cross-contamination. (This Uganda standard cancels and replaces US ISO 10282:2002, Single-use sterile rubber surgical gloves - Specification, which has been technically revised).
GSO ISO 10282-2008一次性使用无菌橡胶外科手套-规范
This International Standard specifies requirements for packaged sterile rubber gloves intended for use in surgical procedures to protect the patient and the user from cross-contamination. It is applicable to single-use gloves that are worn once and then discarded. It does not apply to examination or procedure gloves. It covers gloves with smooth surfaces and gloves with textured surfaces over part or all of the glove. This standard is intended as a reference for the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper usage of surgical gloves and sterilization procedures with subsequent handling, packaging and storage procedures are outside the scope of this International Standard.
