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717906-29-1 PF 431396项目报价? 解决方案? 检测周期? 样品要求? |
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pf431396原料药,717906-29-1小分子抑制剂
在A20细胞块,PF 431396抗Ig和聚类的LFA-1诱导Pyk2和FAK的酪氨酸phosphorylation),和块B细胞的进一步传播。PF 431396连续被抑制的增加蛋白酪氨酸(PY)的phosphorylation诱导增加钙诱导的失神和W - 7中存在的钙。
N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺
PF-431396;PF431396
N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
CAS号: 717906-29-1
分子式: C22H21F3N6O3S
分子量: 506.5
结构式:
小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;蛋白酪氨酸激酶
pf431396原料药,717906-29-1小分子抑制剂性质
密度 1.506
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: ≥10mg/mL
颜色 off-white to blue-gray
N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 用途与合成方法
生物活性 PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂,IC50分别为11nM和2 nM。
体外研究 In A20 cells, PF-431396 blocks anti-Ig- and clustering LFA-1-induced tyrosine phosphorylation of Pyk2 and FAK, and further blocks B cell spreading. PF-431396 consistently inhibits the increase in protein tyrosine phosphorylation (PY) induced by the absence of added calcium and induced by W-7 in the presence of calcium.
纯度:98%
鉴定方法:Mass, NMR
分析方法:HPLC
溶解性: 易溶于乙醇
用途:用于含量测定、鉴定、药理实验等。
有效期:2年
存储:4℃冷藏、密封、避光
供应量:100g,量大从优,可以分成小包装(根据客户需求)
N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺
N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙胺
N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺
4-[4-[(4'-氯-联苯-2-基)甲基]嗪-1-基]-N-[[4-[[(1R)-3-(二甲基)-1-[(苯基硫基)甲基]丙基]氨基]-3-硝基苯基]磺酰基]苯甲酰胺
3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲
瑞格非尼原料药
培利替尼(Pelitinib)
2-[(2R)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺
N-[3-[1,4-二氢-1-甲基-7-[(6-甲基-3-吡啶基)氨基]-2-氧代嘧啶并[4,5-D]嘧啶-3(2H)-基]-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
沙普替尼;4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[[1-(N-甲基氨基甲酰甲基)哌啶-4-基]氧基]喹唑啉