医用加速器辐射野的光野指示检测

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医用加速器辐射野的光野指示检测概述

医用加速器是现代放射治疗的核心设备之一，其辐射野的准确性直接关系到肿瘤靶区的覆盖范围和周围正常组织的保护效果。光野指示系统作为加速器的重要组成部分，通过可见光模拟辐射野的几何边界，帮助医护人员直观确认治疗区域与计划设计的吻合性。然而，随着设备使用时间的增加或机械部件的磨损，光野与辐射野的实际位置可能发生偏差，导致照射误差。因此，定期对光野指示系统进行检测与校准，是保证放射治疗性和安全性的关键环节。

检测项目与核心参数

光野指示检测主要围绕以下核心项目展开：

• 光野与辐射野一致性：光野投影边界与辐射野实际边界的大偏差；
• 光野对称性：X/Y方向光野长度的对称性误差；
• 中心标记精度：光野中心十字线与机械等中心的偏移量；
• 边界清晰度：光野边缘的锐利度与对比度是否符合临床要求。

检测仪器与工具

检测过程中需使用仪器确保数据的准确性：

• 辐射野分析仪（如PTW MP3-XS水模体）
• 高精度光野检测板（含刻度网格）
• 数字游标卡尺（分辨率0.1mm）
• 激光定位校准装置
• 光密度计（用于边界锐利度量化分析）

标准检测方法

依据电工委员会（IEC）和GB 15213-2016标准，主要检测流程包括：

1. 预热加速器至稳定状态，选择10cm×10cm标准照射野
2. 将光野检测板置于等中心平面，调整光野至预设尺寸
3. 使用辐射野分析仪采集实际辐射野数据
4. 对比光野与辐射野边界偏差，测量四个边中点及对角线位置误差
5. 通过数字图像分析系统计算光野锐利度参数（如80%-20%半影宽度）

检测标准与验收限值

根据医疗设备质控规范要求：

• 光野与辐射野偏差≤2mm（普通放疗）或≤1mm（立体定向放疗）
• 中心十字线偏移量≤1mm
• 光野对称性误差≤2%
• 半影区宽度与剂量梯度需符合TPS计划系统要求

检测周期建议每季度一次，设备维修或机械系统调整后需立即复测。检测数据应记录归档并纳入设备质控档案。