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CNCA 07C-031-2007电信设备类强制性认证实施规则.电信终端设备
本实施规则适用于电信终端设备的强制性认证。电信终端设备是指连接在公用电信网末端，为用户提供发送和接收信息功能的电信设备。本实施规则中的电信终端设备包括：固定电话终端、无绳电话终端、集团电话、传真机、调制解调器（含卡）、移动用户终端、ISDN终端、数据终端（含卡）、多媒体终端设备等。
CNCA N-007-2010食品安全管理体系认证实施规则
本规则规定了从事食品安全管理体系认证的认证机构(以下简称认证机构)实施食品安全管理体系认证的程序与管理的基本要求，是认证机构从事食品安全管理体系认证活动的基本依据。
YY/T 0700-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法
本标准规定了用于测定防护服材料抵抗血液和体液穿透能力的试验方法。本试验方法使用YY/T 0699规定的试验仪器，在一组规定条件下将合成血持续接触防护服材料。本试验方法对有较厚的易吸收合成血内衬里的防护服材料可能无效。
YY/T 0702-2008血细胞分析仪用质控物（品）
本标准规定了血细胞分析仪用质控物(品)(以下简称为质控物)的术语和定义、命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准未给出质控物的白细胞分类图形的技术要求。本标准适用于血细胞分析仪用质控物，质控物用于监控或评价血细胞分析仪(又称血液分析仪）检测结果的精密度。
YY/T 0703-2008超声实时脉冲回波系统性能试验方法
本标准规定了0.5MHz至15MHz频率范围内，医用实时超声成像设备的性能试验方法。本标准适用于下列各类采用脉冲回波原理的实时超声扫描仪：机械扇形扫描仪；电子相控阵扇形扫描仪；电子线阵扫描仪；电子凸阵扫描仪；基于上述四种扫描方式中任何一种的水浴式扫描仪。
YY/T 0704-2008超声脉冲多普勒诊断系统性能试验方法
本标准规定了：测量脉冲多普勒超声系统性能的试验方法；用于进行这些试验的多普勒测试件。本标准适用于：对脉冲多普勒超声系统整机的试验，该系统未被拆解成子系统或断开相互间的连接；对脉冲多普勒超声系统的试验，该系统可以是独立的，或作为其他超声仪器的一部分。本标准不涉及电安全、声安全和电磁兼容性(EMC)的内容。
YY/T 0705-2008超声连续波多普勒系统试验方法
本标准规定了：用于测量连续波超声多普勒流量计、流速计或胎心率检测仪性能的测试方法；用于测定多普勒超声系统各项性能参数的专用多普勒试件。本标准适用于：对整个多普勒超声系统整机，即对未拆解或未断开连接的系统进行测试；对连续波多普勒超声系统进行的测试。在本标准中，不包含有关电气安全和声输出的内容。
YY/T 0706-2017乳腺X射线机专用技术条件
本标准规定了乳腺X射线机(以下简称乳腺机)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本标准适用于乳腺机。本标准不适用乳腺机的活组织检查装置、立体定位装置和体层摄影装置。
YY 0710-2009牙科学.聚合物基冠桥材料
本标准规定了聚合物基冠桥材料的分类和要求，同时也规定了与这些标准要求相应的试验方法。本标准适用于在技工室制作与金属表面接触或不接触的永久贴面或前牙冠的聚合物基冠桥材料。本标准也适用于生产厂声称不需要借助金属基底材料上的突起或网格固位即可与金属基底材料粘接的聚合物基冠桥材料。本标准不适用于直接牙体修复中所用的冠、贴面或修补的聚合物基材料，也不适用于那些用于后牙承力区的材料。
YY/T 0711-2009牙科吸潮纸尖
本标准规定了用于根管治疗过程中的不含药的牙科吸潮纸尖的性能要求和试验方法。本性能要求适用于经生产厂采用的灭菌方式灭菌一次后的牙科吸潮纸尖。牙科吸潮纸尖包括标准吸潮纸尖和锥形吸潮纸尖。本标准未规定无菌和/或可能的生物学危害的性能要求或试验方法。
YY 0714.1-2009牙科学.活动义齿软衬材料.第1部分:短期使用材料
YY 0174的本部分规定了短期用义齿软衬材料的物理性能、试验方法、包装、标识、生产厂的使用说明书的要求。
YY 0714.2-2016牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分:长期使用材料
YY 0714的本部分规定了长期使用的义齿软衬材料的软硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包装、标识和制造商说明书的要求。这些材料也可用于颌面修复。
YY/T 0715-2009牙科学.银汞合金胶囊
本标准规定了用于混合银合金粉和汞的预装胶囊和可重复使用胶囊的要求和试验方法。
YY 0716-2009牙科陶瓷
本标准规定了牙科陶瓷的性能要求和试验方法。本标准适用于所有制作固定牙科陶瓷修复体的陶瓷材料。
YY 0717-2009牙科根管封闭材料
本标准规定了用于永久封闭牙根管的牙科根管封闭材料的性能要求和试验方法。牙科根管封闭材料可以在潮湿或无潮湿环境下固化，可以结合牙根管根尖充填尖使用或单独使用。本标准仅适用于正向充填的牙根管封闭材料，即从牙齿冠部进行根管充填。不固化的牙科根管封闭材料不适用于本标准。
YY/T 0718-2009眼科仪器.检影镜
本标准与ISO 15004-1共同规定了用于客观测量人眼屈光不正的带状光检影像镜和点状光检影镜的低要求和试验方法。本标准与ISO 15004-1如果有不同，本标准优先于ISO 15004-1。
YY/T 0719.1-2009眼科光学.接触镜护理产品.第1部分:术语
YY 0719的本部分给出了与接触镜护理产品相关的术语定义。
YY 0719.2-2009眼科光学.接触镜护理产品.第2部分:基本要求
YY0 719的本部分规定了接触镜护理产品的安全和性能要求。本部分未对与接触镜护理产品同时使用的电气产品所引起的电气安全和电磁兼容性做任何规定。
YY/T 0719.3-2009眼科光学.接触镜护理产品.第3部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
YY 0719的本部分规定了两种方法用于评价上市产品的抗微生物活性，包括通过化学方式进行接触镜消毒护理产品和接触镜系统消毒护理产品。本部分不适用于试戴镜片的卫生处理。
YY/T 0719.4-2009眼科光学.接触镜护理产品.第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
YY 0719的本部分规定了用于评价所有多次量防腐接触镜护理产品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且给出了用于测定抛弃日期的指南，参见资料性附录B、附录C、附录D和附录E。本部分可用于抛弃日期为28 d的产品。本部分不适用于一次性使用的一次量包装无菌产品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如气溶胶容器)。
