牙科镊单弯型检测

发布时间：2024-06-21 作者：中析研究所浏览：

GB/T 4754-2017国民经济行业分类

本标准规定了全社会经济活动的分类与代码。本标准适用于在统计、计划、财政、税收、工商等宏观管理中，对经济活动的分类，并用于信息处理和信息交换。

GB/T 7589-1987信息交换用汉字编码字符集第二辅助集

本标准规定了7237个汉字及其编码。这些汉字与GB 2312-80《信息交换用汉字编码字符集基本集》一起，适用于汉字处理、汉字通信等系统之间的信息交换。

GB/T 10149-1988医用X射线设备术语和符号

本标准规定了放射线基础、x射线设备、医用X射线技术、X射线防护及X射线测量以器写术语和定义。本标准适用于医用X射线设备，可供制、修订X射线设备及用具标准时使用，也可供从中放射技术研究、生产和临床诊断的人员参考。

GB/T 12041.2-2008信息技术.汉字编码字符集(基本集).48点阵字型.第2部分:黑体

GB 12041的本部分规定了GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》中图形字符的48点阵黑体字型。本部分主要适用于各种电子信息产品、各种数字化产品，也可用于其他有关设备。

GB/T 12041.3-2008信息技术.汉字编码字符集(基本集)48点阵字型.第3部分:楷体

GB 12041的本部分规定了GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》中图形字符的48点阵楷体字型。本部分主要适用于各种电子信息产品、各种数字化产品，也可用于其他有关设备。

GB/T 12343.3-2009基本比例尺地图编绘规范.第3部分:1:500 000 1:1 000 000地形图编绘规范

GB/T 12343的本部分规定了编绘1：500000、1：1000000地形图的基本要求、技术方法和地形图各要素的综合要求和技术指标。本部分适用于编绘1：500000、1：1000000地形图，编绘相应比例尺专题地图的地理底图亦可参照使用。

GB/T 14191.1-2009假肢学和矫形器学术语.第1部分:体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语

GB/T 14191的本部分规定了体外肢体假肢学和矫形器学中使用的术语词汇。本部分定义了用于表述这类假肢和矫形器、人体安装这类假肢或矫形器部位的解剖学和矫形器学实践中所涉及的人员和方法的基本术语。本部分不适用于替代乳房或人体其他部位的体外假体，如牙科用假体或矫形装置，也不适用于体内假体或矫形器具；它也不适用于那些仅仅包覆单节肢体的矫形器（如用于骨折治疗和体育医疗的矫形器等）。

GB/T 14245.1-2008信息技术.汉字编码字符集(基本集).64点阵字型.第1部分:宋体

GB 14245的本部分规定了GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》中图形字符的64点阵宋体字型。本部分主要适用于各种电子信息产品、各种数字化产品，也可用于其他有关设备。

GB/T 14245.3-2008信息技术.汉字编码字符集(基本集).64点阵字型.第3部分:楷体

GB 14245的本部分规定了GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》中图形字符的64点阵楷体字型。本部分主要适用于各种电子信息产品、各种数字化产品，也可用于其他有关设备。

GB/T 14245.4-2008信息技术.汉字编码字符集(基本集).64点阵字型.第4部分:仿宋体

GB 14245的本部分规定了GB 2312-1980《信息交换用汉字编码字符集基本集》中图形字符的64点阵仿宋体字型。本部分主要适用于各种电子信息产品、各种数字化产品，也可用于其他有关设备。

GB/T 14593-2008山羊绒、绵羊毛及其混合纤维定量分析方法.扫描电镜法

本标准规定了使用扫描电子显微镜对山羊绒、绵羊毛及其混合于混纺产品等各类纤维含量进行定量分析的方法。本标准适用于山羊绒、绵羊毛及其混合纤维与混纺产品。本标准也适用于下列各类纤维及其混纺产品:马海毛、驼绒、兔毛和牦牛绒等。

GB/T 14927.1-2008实验动物.近交系小鼠、大鼠生化标记检测法

GB/T 14927的本部分规定了对近交系小鼠、大鼠生化标记进行检测的醋酸纤维膜（板、硬膜）的电泳方法及判断标准。本部分适用于近交系小鼠和大鼠任何品系。

GB 15982-2012医院消毒卫生标准

本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。本标准适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。

GB/T 16432-2016康复辅助器具分类和术语

本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。下列术语不在本标准之内：——康复辅助器具的安装所用的术语；——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法；——药品；——专用于保健的康复辅助器具和设备；——非技术解决办法，比如他人辅助、导盲犬、唇读法；——植入器；——财政支持。

GB/T 16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 16886的本部分描述了评定医疗器械体外细胞毒性的试验方法。本部分规定了与器械和/或器械浸提液直接接触或通过扩散的方式与培养细胞接触的孵育方法。本部分适用于适宜的生物学参数体外测定哺乳动物细胞的生物学反应。

GB/T 16886.14-2003医疗器械生物学评价第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量

GB／T l6886的本部分规定了两种从陶瓷材料(包括玻璃)中获取降解产物定量用溶液的方法。此外还给出了分析这些溶液以便为降解产物定性的指南。因为GB／T l6886本部分是通用性标准，所以如果有更接近于使用条件的论述降解产物形成的具体产品标准则应予以优先考虑。 GB／T l6886的本部分只考虑陶瓷材料在体外试验过程中因化学离解所产生的降解产物，不考虑由机械应力或外来能量所引起的降解。应注意，虽然IS0 6872和IS0 9693规定了化学降解试验，但没有规定分析降解产物的方法。因医疗器械所使用的陶瓷材料的范围很广，且对结果的精确度和准确度的要求各异，所以未规定专项分析技术。GB／T l6886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。尽管这些材料将应用于生物医学，但GB／T l6886的本部分不规定降解产物的生物学活性。

GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的，免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态，附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。