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本标准提出了外照射事故受照人员的医学处理和急性放射病的治疗方案 本标准适用于职业性放射工作人员,对受照射的非放射性职业人员也可参照执行。
本标准给出了电离辐射诱发人外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量-效应曲线的建立和用其估算生物剂量的方法。 本标准适用于一次比较均匀的全身外照射事故受照人员的剂量估算。 本标准也适用于一次比较均匀的全身外照射复合烧伤的病例剂量估算。 本标准不适用于分次照射、长期小剂量累积照射和内照射的生物剂量估算。
本标准规定了使用紫外线水消毒设备进行消毒时,对紫外线剂量测试的基本要求、微生物选择和设备要求、生物验证测试程序、测试数据分析与报告和测试质量控制。本标准适用于紫外线水消毒设备在各种不同运行条件及水质条件下紫外线剂量的测试和验定。
本标准规定了职业性放射性疾病诊断的基本原则和处理原则。本标准适用于接受职业照射的放射工作人员罹患职业性放射性疾病的诊断和处理。
本标准规定了使用牙釉质EPR剂量重建时所涉及的仪器设备、牙釉质制备、EPR波谱测量、剂量估算以及不确定度表述。 本标准适用于急、慢性外照射所致过量受照人员的牙齿吸收剂量重建。适用的吸收剂量范围:0.5~30OGy;辐射及其能量范围:>20OkeV的光子辐射。 本标准不适用于内照射的剂量估算。
本标准规定了核电厂职业照射监测的一般要求、不同类别监测的技术要求及其监测结果评价和质量保证。本标准适用于为控制核电厂职业照射而进行的辐射监测。核电厂以外的其他核反应堆运行单位可参照使用。
本标准规定了基于单细胞凝胶电泳方法检测电离辐射导致人外周血淋巴细胞脱氧核糖核酸(DNA)损伤的剂量-响应曲线和时间-响应曲线的建立方法。本标准适用于检测低传能线密度(LET)射线(X或γ射线)一次性急性外照射导致的早期(72 h以内)DNA损伤。本标准不适用于高LET和慢性职业受照人群、非均匀照射和内照射受照人群的生物剂量及事故性受照者远期随访。
本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。适用于发生在10年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外照射人员的生物剂量估算。本标准不适用于慢性职业受照人员、非均匀照射、内照射、剂量大于5 Gy或发生时间大于10年的急性照射的剂量估算。
本标准规定了核事故和辐射事故现场、医院的医学应急响应基本内容和程序。本标准适用于核事故和辐射事故现场、医院的医学应急响应工作。
本标准规定了核工业相关人员受异常照射时,各级职能水平的医疗机构为完成应急医学处理所需的主要设施和装备。本标准适用于承担核设施营运单位核与辐射事故应急的各级职能水平的医疗机构。
This International Standard addresses the following:\na) confidentiality of personal information for the customer and\nthe laboratory;\nb) laboratory safety requirements;\nc) radiation sources, dose rates, and ranges used for\nestablishing the calibration reference dose-effect curves allowing\nthe dose estimation from CBMN assay yields and the minimum\nresolvable dose;\nd) performance of blood collection, culturing, harvesting, and\nsample preparation for CBMN assay scoring;\ne) scoring criteria;\nf) conversion of micronucleus frequency in binucleated cells\ninto an estimate of absorbed dose;\ng) reporting of results;\nh) quality assurance and quality control;\ni) informative annexes containing examples of a questionnaire,\ninstructions for customers, a microscope scoring data sheet, a\nsample report and advice on strengths and limitations of current\nautomated systems for automated micronucleus scoring.
This International Standard provides criteria for quality assurance and quality control, evaluation of the performance, and the accreditation of biological dosimetry by cytogenetic service laboratories. This International Standard addresses a) the confidentiality of personal information, for the customer and the service laboratory, b) the laboratory safety requirements, c) the calibration sources and calibration dose ranges useful for establishing the reference dose-effect curves that contribute to the dose estimation from chromosome aberration frequency and the minimum resolvable doses, d) the scoring procedure for unstable chromosome aberrations used for biological dosimetry, e) the criteria for converting a measured aberration frequency into an estimate of absorbed dose, f) the reporting of results, g) the quality assurance and quality control, h) informative annexes containing sample instructions for customer, sample questionnaire, sample of report, fitting of the low dose-response curve by the method of maximum likelihood and calculating the error of dose estimate, odds ratio method for cases of suspected exposure to a low dose, and sample data sheet for recording aberrations.
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