疾病控制样本 生物材料检测

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GB/T 2423.37-2006电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验L:沙尘试验

本部分规定了确定空气中悬浮的沙尘对产品的影响的试验方法。 本试验方法不适用于检测空气过滤器。只有试验方法Lc2适用于模拟高速粒子（大于100m/s）的腐蚀效应。

GB/T 2772-1999林木种子检验规程

本标准规定了造林绿化树种种子检验的抽样、净度分析、发芽测定、生活力测定、优良度测定、种子健康状况测定、含水量测定、重量测定以及X射线测定的原则和方法，还规定了质量检验证书的内容和格式。 本标准适用于林木种子生产者、经营管理者和使用者在种子采收、调运、播种、贮藏以及国内外贸易时期进行的种子质量的检验。

GB 4793.7-2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求.第7部分:实验室用离心机的特殊要求

GB 4793的本部分适用于电动实验室离心机。

GB/T 5009.192-2003动物性食品中克伦特罗残留量的测定

本标准规定了动物性食品中克伦特罗的测定方法。 本标准适用于新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中克伦特罗残留的测定。 本标准也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定。 本方法检出限：第一法气相色谱-质谱法为0.5μg/kg；第二法液相色谱法为0.5μg/kg；第三法酶联免疫法为0.5μg/kg。线性范围：第一法气相色谱-质谱法为0.025ng～2.5ng；第二法液相色谱法为0.5ng～4ng；第三法酶联免疫法为0.004ng～0.054ng。

GB 12279-2008心血管植入物 人工心脏瓣膜

1.1本标准规定了所需试验和用于检测所有类型人工心脏瓣膜及其材料和组件的物理、生物、力学性能所用仪器的要求。1.2本标准提出了人工心脏瓣膜体内临床前评价要求、临床评价要求、标准中所有试验和评价的结果报告要求。这些要求并不意味着构成一个完整的试验程序。1.3本标准也规定了对人工心脏瓣膜包装和标签的要求。1.4本标准不适用于全部人体组织和部分人体组织制成的人工心脏瓣膜。

GB/T 14896.7-2015特种加工机床 术语 第7部分:增材制造机床

GB/T 14896的本部分规定了增材制造机床的机床名称、机床参数、机床零部件、加工方法和其他的术语及其定义。本部分适用于各类增材制造机床和设备(以下简称“机床”)。

GB/T 15146.11-2004反应堆外易裂变材料的核临界安全 基于限制和控制慢化剂的核临界安全

本部分规定了通过在慢化剂控制区中限制和控制慢化剂保证易裂变材料核临界安全的方法和要求。 本部分适用于在慢化剂控制区中通过限制和控制慢化剂来实现易裂变材料操作的核临界安全。

GB 15193.16-2014食品安全标准 毒物动力学试验

本标准规定了毒物动力学试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的毒物动力学过程。

GB/T 15670.29-2017农药登记毒理学试验方法 第29部分:代谢和毒物动力学试验

GB/T 15670的本部分规定了代谢和毒物动力学试验的基本原则、方法和要求。本部分适用于为农药登记而进行的代谢和毒物动力学试验。

GB/T 16886.10-2017医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验

GB/T 16886的本部分描述了医疗器械及其组成材料潜在刺激和皮肤致敏的评价步骤。本部分包括：a)　刺激试验前的考虑，包括皮肤接触方面的生物模拟实验和体外方法；b)　详细的体内(刺激和致敏)试验步骤；c)　结果解释的关键因素。附录A给出了与上述试验有关的特定材料制备说明。附录B给出了适用于医疗器械的除皮肤部位之外的几种特殊刺激试验。

GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的，免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态，附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。

GB/T 18635-2002动物防疫 基本术语

本标准规定了动物防疫标准化和有关领域的基本术语及其定义。 本标准适用于动物防疫标准化及有关领域中基本术语和基本概念的统一理解和使用。

GB/T 19275-2003材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价

本标准描述了定性评价材料在特定微生物的作用下潜在的生物分解能力的试验方法。 本标准仅适用于对试验材料进行生物分解和崩解能力的定性评价，不能作为判断材料是否生物分解和崩解的定量依据，如需对其进一步定量地测定生物分解和崩解能力时，请参照其他相关标准。

GB/T 19276.1-2003水性培养液中材料终需氧生物分解能力的测定 采用测定密闭呼吸计中需氧量的方法

本标准规定了在试验条件下将试验材料曝置于由活性污泥、堆肥或土壤配制成的水性培养液中，并通过测量密闭呼吸计内消耗的氧气量来测定材料包括含添加剂的塑料的需氧生物分解能力的方法。 如果采用未经适当处理的活性污泥作为接种物时，本试验仅模拟在自然含水环境中的生物分解过程；如果使用混合的或预曝置的接种物时，本方法可用来测定试验材料潜在的生物分解性能。 本标准采用的试验条件并不一定为产生大生物分解性能的佳条件，但本标准设计上是用来测定材料的潜在生物分解能力或表示自然环境中材料的生物分解性能。 通过计算碳平衡量可提高对生物分解性能评估的准确度（可选项，见附录E）。 本方法适用于以下材料： ——天然和（或）合成聚合物、共聚物或它们的混合物； ——含有如增塑剂、颜料或其他化合物等添加剂的塑料材料； ——水溶性聚合物； ——在试验条件下，不会对接种物内微生物产生抑制作用的材料，抑制作用可应用抑制控制或其他适当方法来测得。如果试验材料对接种物有抑制作用时，可在较低的试验浓度下使用其他接种物或已预曝置的接种物。

GB/T 19276.2-2003水性培养液中材料终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法

本标准规定了在试验条件下将试验材料曝置于由活性污泥、堆肥或土壤配制成的水性培养液中，并通过测量释放的二氧化碳量来测定试验材料包括含添加剂的塑料的需氧生物分解能力的方法。 如果采用未经适当处理的活性污泥作为接种物时，本试验仅模拟在自然含水环境中的生物分解过程；如果使用混合的或预曝置的接种物时，本方法可用来测定试验材料潜在的生物分解性能。 本标准采用的试验条件并不一定为产生大生物分解性能的佳条件，但本标准设计上是用来测定材料的潜在生物分解能力或表示自然环境中材料的生物分解性能。 通过计算碳平衡量可提高对生物分解性能评估的准确度（可选项，见附录C）。 本方法适用于以下材料： ——天然和/或合成聚合物、共聚物或它们的混合物； ——含有如增塑剂、颜料或其他化合物添加剂的塑料材料； ——水溶性聚合物； ——在试验条件下，不会对接种物内微生物产生抑制作用的材料，抑制作用可应用抑制控制或其他适当方法来测得，如果试验材料对接种物有抑制作用时，可在较低的试验浓度下使用其他接种物或已预曝置的接种物。

GB/T 19277.1-2011受控堆肥条件下材料终需氧生物分解能力的测定.采用测定释放的二氧化碳的方法.第1部分：通用方法

警告：废水、活性污泥、土壤和堆肥中可能含有潜在致病菌，因此，处理时应采取适当的防护措施。处理毒性试验化合物或性质未知的化合物时须特别小心。本标准规定了一种测定方法，用于将材料作为有机化合物在受控的堆肥化条件下，通过测定其排放的二氧化碳量来确定其终需氧生物分解能力及其崩解程度。本方法模拟混入城市固体废料中有机部分的典型需氧堆肥处理条件。试验材料曝置在堆肥产生的接种物中，在温度、氧浓度和湿度都受到严格检测和控制的环境条件下进行堆肥。本方法测定试验材料中碳转化成释放出的二氧化碳的转化百分率。8.6和8.7规定了利用矿物固床代替腐熟堆肥作为富含嗜热菌的接种物（从堆肥通过特殊处理途径得到），来测定试验材料中碳转化成释放出的二氧化碳转化百分率的一种方法。本标准所述的条件并不总是相当于出现大生物分解时的佳条件。

GB 19489-2008实验室.生物安全通用要求

本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。第5章及6.1和6.2是对生物安全实验室的基础要求，需要时，适用于更高防护水平的生物安全实验室以及动物生物安全实验室。针对与感染动物饲养相关的实验室活动，本标准规定了对实验室内动物饲养设施和环境的基本要求。需要时，6.3和6.4适用于相应防护水平的动物生物安全实验室。本标准适用于涉及生物因子操作的实验室。

GB 19781-2005医学实验室 安全要求

本标准规定了医学实验室中安全行为的要求。

GB/T 19811-2005在定义堆肥化中试条件下 塑料材料崩解程度的测定

本标准用于测定在定义的中试条件下需氧堆肥试验中塑料材料的崩解程度。本标准规定的试验方法可用于测定在堆肥过程中试验材料所受的影响及获得堆肥的质量，但不能用于测定试验材料需氧生物分解能力（其他的试验方法如GB/T 19276.1-2003、GB/T 19276.2-2003、GB/T 19277-2003可用于测定试验材料需氧生物分解能力）。 本标准为评价塑料堆肥能力整体计划的一部分。

GB/T 21759-2008化学品.慢性毒性试验方法

本标准规定了化学品慢性毒性试验方法的范围、试验方法、数据和报告。本标准适用于化学品慢性毒性试验。