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洗片机检测

发布时间:2024-06-21 作者:中析研究所 浏览:

GB/T 5677-2018铸件 射线照相检测

本标准规定了用X射线和γ射线照相胶片法检测铸件的订货须知、射线照相技术分级、通则、射线透照技术、底片评定、检测记录与报告。本标准适用于钢、铜及铜合金、镍及镍合金、铝及铝合金、钛及钛合金和各种铸造工艺方法生产的铸件的射线检测,对其他金属材料铸件的射线检测也可参照使用。

GB/T 15769-1995电影技术术语

本标准规定了电影摄影、电影录音、电影洗印、电影放映等电影技术工作领域中常用的术语。 本标准适用于电影的制作、发行放映、科研和教学。

GB/T 17006.1-2000医用成像部门的评价及例行试验 第1部分;总则

本标准适用于能够发生、影响传送、探测X射线并能处理、显示和存储临床放射学信息的诊断X射线设备和附属装置。

GB/T 17006.2-2000医用成像部门的评价及例行试验 第2-1部分;洗片机稳定性试验

本标准适用于X射线试验室中处理下列X射线摄影或摄影材料的X射线洗片机。 ——各种有屏胶片; ——无屏胶片; ——用于记录间接X射线摄影的摄影胶片; X射线影像增强器的输出影像; 其他转换的X射线摄影图像; ——用于拷贝X射线摄影的摄影材料; ——由电子方法记录和显示管提供做永久信息图像的摄影材料。例如:硬拷贝照相机,或由其他电子方法产生的胶片,包括:在象普通重建体层摄影、数字图像、超声、核医学、磁共振这些诊断设备中使用的激光器。 在本标准中所描述的方法主要针对自动洗片机,但对手工处理的试验设备也可采用。 本标准是一系列典型出版物中的一部分(标准和技术报告),这些出版物描述各种诊断X射线设备子系统性能稳定性的试验方法,如GB/T 17006.1-2000所述。

GB/T 17006.3-2000医用成像部门的评价及例行试验 第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器--屏--片接触和屏--匣组件相对灵敏度稳定性试验

本标准运用于以直接放射摄影方法在X射线胶片上记录X射线图像所使用的X射线摄影暗匣和换片器。 本标准适用于配有增感屏的X射线摄影暗区和换片器。 本标准不适用于专用的X射线摄影暗匣如:乳腺摄影暗匣、分割摄影用X射线暗匣和牙科全景断层摄影用的X射线暗匣。 用于配有防散射线滤线栅的X射线摄影暗匣可能得不到满意效果。 本标准是叙述诊断X射线设备各种子系统特性的稳定性试验方法的系列专用出版物(标准和技术报告)的一部分,如 GB/T 17006.l-2000所述。

GB/T 17006.4-2000医用成像部门的评价及例行试验 第2-3部分;暗室安全照明状态的稳定性试验

本标准适用于X射线实验室中的暗室,在此可以处理下列未经处理的X射线摄影材料。 ——各种有屏片; ——无屏片; ——用于记录的间接X射线摄影胶片; * X射线影像增强输出图像; * 转换后的其他X射线图像; ——复制X射线照片的摄影材料; ——通过电子手段记录和显示管显示形成永久性图像信息的摄影材料,如使用硬拷贝照相机或电子手段如激光器打印的摄影材料,或用于诊断设备如普通重建断层摄影、数字成像、超声、磁共振技术和核医学的摄影材料。 如GB/T 17006.1所述,本标准是叙述诊断X射线设备各辅助系统的稳定性试验方法的系列标准的一部分。

GB/T 17006.5-2000医用成像部门的评价及例行试验 第2-5部分;图像显示装置稳定性试验

本标准适用于诊断成像系统的图像显示装置,例如: --数字放射摄影; --数字减影血管造影; --计算机体层摄影; --磁共振成像; --超声诊断设备; --核医学。 *本试验方法是以试验图形的使用为基础。 *本标准不适用于间接透视系统使用的视频监视器。 本标准是专用出版物(标准和技术报告)系列中的一部分,如IEC61223-1所述,它给出了诊断成像系统性能稳定性试验方法。

GB/T 17006.6-2003医用成像部门的评价及例行试验 第2-4部分;硬拷贝照相机稳定性试验

本部分适用于在单色连续感光材料上(例如光学胶片和对红外线辐射敏感的材料)产生图像的硬拷贝照相机,并且包括采用阴极射线管、激光束,或热电打印系统的各种照相机,例如在诊断成像系统中应用的: ——数字放射摄影 ——数字减影 ——计算机体层摄影成l象 ——磁共振成像 ——超声成像 ——核医学成像 本试验方法是以试验图形的使用为基础。 本部分不适用于核医学中使用的X—Y(模拟)记录系统。 本部分是专用出版物(标准和技术报告)系列的一部分,如GB/T l7006.1--2000(见第2章)所述,它给出了诊断成像性能稳定性试验方法。

GB/T 17006.7-2003医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分;稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备

GB/T 17006的本部分适用于口内设置有X射线摄影胶片或电子设备(传感器)的诊断X射线系统放射设备。但不包括牙科全景设备。本部分是系列专用出版物(标准和技术报告)的一部分,它给出了诊断X射线设备各子系统工作稳定性的试验方法。GB/T 17006的本部分适用于不带数字图像装置的口内牙科X射线摄影设备。1.2 目的本部分通过功能参数描述了El内牙科X射线设备在安装、校准和调整后所产生的图像质量稳定性的试验方法。本部分规定: ——功能参数是描述与口内牙科X射线摄影检查有关的X射线设备的性能; ——检查方法考虑到所测定功能参数的变化是否符合已确立的准则,以保证维持适当的成像性能条件,从而避免对患者不必要的辐射。 这些方法是建立在使用适当的试验器件对X射线摄影信息进行评估的基础上。 这些方法的目的是: ——按照验收试验和初始稳定性试验建立一个性能基准水平; ——发现和验证可能需要采取纠正措施的任何功能参数的显著变化。 由于放射设备彼此间有很大差异,因此本部分不可能指定一个参数目标值和误差值,使其作为通常用于验收性能的标准。然而,对于可能需要采取适当措施的单个参数测量值变化的程度,本部分中给出了指导。本部分给出了诊断x射线设备性能稳定性试验方法,如GB/T 17006.1所述(见第2章)。本部分不涉及: ——机械和电气方面的安全性; ——对X射线辐射的直接防护方法有效性的检查; ——成像性能的优化。 一般而言,推荐使用光密度计来检测感光密度。然而,为简化起见,本部分仅用简单的试验器件,以初始稳定性试验胶片为参照,对均匀稳定性试验胶片的目视比较,这被认为已足够了。 关于测量方面,有关出版物所描述的方法可作为参考。但为实用起见,宜优先应用专用出版物所描述的方法(见第2章)。

GB/T 17006.8-2003医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分;稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备

GB/T l7006的本部分适用于下列X射线设备: a) 产生X射线,影响x射线传播,检测X射线辐射以及 b) 放射线装置中具有诊断X射线系统,并使用X射线影像增强器连同模拟和(或)数字存储系统,用 于X射线间接透视和间接摄影进行处理,显示和存储诊断X射线影像: ——闭路电视显示系统; ——剪辑胶片照相机; ——X射线电影摄影机。 本部分是系列标准的一部分(标准和技术报告),它规定了诊断X射线设备各种子系统操作稳定性的试验方法。 本部分给出了GB/T l7006.8—2003(见第2章)描述的诊断X射线设备性能稳定性试验的方法。 GB/T l7006的本部分适用于没有数字影像装置的间接透视和间接摄影X射线设备。

GB/T 17006.9-2003医用成像部门的评价及例行试验 第2-10部分;稳定性试验 乳腺X射线摄影设备

GB/T l7006的本部分适用于X射线设备的如下部件: ——产生x辐射、探测x辐射及影响x辐射传播; ——在使用带x射线摄影胶片的增感屏的乳腺X射线摄影设备中处理、记录及显示放射影像信息。 特定的乳腺X射线成像设备附件,如活检平台和立体成像器件不在本部分的范围内。 本部分是规定各种诊断X射线设备分系统操作稳定性试验方法的一系列专门出版物(标准和技术报告)中的一部分。 本部分给出了GB/T l7006.1—2000中所描述的诊断x射线设备(见第2章)性能稳定性的试验方法。 GB/T l7006的本部分适用于用于乳腺X射线摄影的不带数字成像器件的x射线设备。

GB/T 17006.10-2003医用成像部门的评价及例行试验 第2-11部分;稳定性试验 普通直接摄影X射线设备

GB/T l7006的本部分适用于下述X射线设备部件 ——能产生、影响传递、探测X射线辐射;和 ——具有诊断X射线系统的放射设备,在直接摄影中使用X射线胶片处理、显示和存储X射线摄影信息。 本部分是一系列特定出版物(标准和技术报告)中的一部分,这些出版物规定了诊断X射线设备中各分系统工作稳定性的试验方法。 本部分不适用于专用设备如乳腺X射线设备或牙科x射线设备;见GB/T l7006前言。 本部分给出了GB/T l7006.1—2000中描述的诊断X射线设备特性稳定性的试验方法(见第2章)。 本部分适用于没有数字成像装置的普通直接摄影的X射线设备。

GB/T 19042.1-2003医用成像部门的评价及例行试验 第3-1部分;X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验

GB/T l9042的本部分适用于使用X射线摄影和X射线透视系统的影响诊断X射线系统的图像质量和患者剂量的X射线设备的组成部分。 本部分适用于下列医用诊断X射线设备及附属设备验收试验的X射线设备性能。 ——X射线摄影设备,如: · 固定式X射线摄影设备; ·移动式X射线摄影设备; ·头颅X射线摄影设备; ·胸部X射线摄影设备; · 体层摄影设备——计算机体层摄影设备除外; ·X射线透视设备中的X射线摄影装置(点片装置); · 血管造影设备(数字减影功能除外); ·电影X射线摄影设备; ——X射线透视设备,包括: ·兼有x射线摄影和X射线透视的设备。 本部分适用于X射线的发生和数字系统附件,不适用于任何上述诊断X射线设备数字图像的采集和图像处理部分。 注:由于数字探测器和洗片机的特性仍在研究中,这方面将在本部分再版时叙述。 本部分不适用于乳腺X射线设备,放疗模拟机及牙科X射线设备。

GB/T 19042.2-2005医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分;乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验

GB/T 19042的本部分适用于使用具有X射线胶片增感屏、采用接触和放大方式操作并在摄影时影响成像质量的那些乳腺摄影X射线设备部件。 本部分不适用于乳腺摄影X射线设备中像活组织检查板和立体定位装置这样的专用附件。

GB/T 19042.3-2005医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分;数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验

GB/T 19042的本部分适用于带有成像系统的数字减影血管造影设备中影响影像质量的那些X射线设备部件。该成像系统由X射线发生子系统及探测设备组成。该探测设备由X射线影像增强器电视链,数字化和数字影像的处理方法,影像存储和包括减影的影像操作,以及影像显示设备组成。 本部分不适用于普通数字成像设备。如果此类设备具有数字减影血管造影功能,则本部分仅限于数字减影血管造影功能。

GB/T 19042.4-2005医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分;牙科X射线设备成像性能验收试验

GB/T 19042的本部分适用于具有影响影像质量和患者剂量的放射成像系统的牙科X射线设备的那些部件。 本部分适用于具有口内X射线影像接受器的牙科X射线设备和具有口外X射线影像接受器的牙科X射线设备(例如牙科全景X射线设备、头颅X射线设备)的性能验收试验。 本部分适用于牙科胶片和数字成像的获取和处理。

GB/T 19348.2-2003无损检测 工业射线照相胶片 第2部分;用参考值方法控制胶片处理

GB/T l9348本部分规定了控制胶片处理系统的程序。

GB/T 29519-2013铅冶炼安全生产规范

本标准规定了铅冶炼企业安全生产的基本要求。本标准适用于铅冶炼企业的设计、施工、生产、维护、检修和管理。

GB/T 50602-2010球形储罐γ射线全景曝光现场检测标准

根据钢制球形储罐γ射线全景曝光特点,为确保球罐检测质量,制定本标准。本标准适用于公称厚度10mm~100mm,公称容积50m<上标 3>~10000m<上标 3>、材质为碳素钢、低合金钢、不锈钢的球罐熔化焊对接接头焊缝γ射线全景曝光现场检测和焊缝质量的评定;不适用于受核辐射作用的球罐、非固定的球罐、膨胀成形的球罐和双壳结构的球罐。本标准γ射线检测技术等级不应低于现行行业标准《承压设备无损检测 第2部分:射线检测》JB/T 4730.2-2005中AB级的规定。球形储罐γ射线全景曝光检测除应符合本标准规定外,尚应符合现行有关标准的规定。

GB 50840-2012矿浆管线施工及验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建钢制管道的矿浆管线工程,包括在产地、储存库、使用单位之间的管道安装工程的施工及验收,不适用于场、站内管道安装工程。

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