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本标准规定了动物性食品中克伦特罗的测定方法。 本标准适用于新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中克伦特罗残留的测定。 本标准也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定。 本方法检出限:第一法气相色谱-质谱法为0.5μg/kg;第二法液相色谱法为0.5μg/kg;第三法酶联免疫法为0.5μg/kg。线性范围:第一法气相色谱-质谱法为0.025ng~2.5ng;第二法液相色谱法为0.5ng~4ng;第三法酶联免疫法为0.004ng~0.054ng。
GB/T 14233的本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。 本部分适用于医用输液、输血、注射器具。
GB/T 14926的本部分规定了狂犬病病毒(RV)的检测方法、试剂等。本部分适用于犬RV的检测。
GB/T 14927的本部分规定了对近交系小鼠、大鼠生化标记进行检测的醋酸纤维膜(板、硬膜)的电泳方法及判断标准。本部分适用于近交系小鼠和大鼠任何品系。
本标准规定了毒物动力学试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的毒物动力学过程。
本标准规定了农药登记毒理学试验的方法、条件的基本要求。 本标准适用于为农药登记而进行的毒理学试验。
本标准规定了在开展生物监测时,在生物样品的选定和采集,准确监测数据的获得、资料的统计处理和报告中必需贯彻的质量保证的内容。 本标准适用于监测、监督或评价生活环境和生产环境中污染物对人群或个体健康的影响及监测、监督或评价环境总的接触水平。
本标准规定了职工工伤与职业病致残劳动能力鉴定原则和分级标准。本标准适用于职工在职业活动中因工负伤和因职业病致残程度的鉴定。
本标准规定了使用液相色谱法进行的定性定量分析和提纯精制的通用规则。本标准适用于使用液相色谱法对无机、有机化合物的定性定量分析及提纯精制,以及对高分子化合物的分子量的测定的一般要求。
本标准规定了放射免疫分析试剂盒的基本要求。本标准适用于放射免疫分析试剂盒。其基本原则也适用于非放射性同位素标记的免疫分析试剂盒。
GB/T 16886的本部分规定了风险估计、危险(源)识别试验的选择和风险管理的策略,以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性:——遗传毒性;——致癌性;——生殖和发育毒性。本部分适用于对已确定具有潜在的遗传毒性、致癌性或生殖毒性的医疗器械进行评价。
GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的,免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态,附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。
GB/T 18204的本部分规定了公共场所公共用品用具细菌总数、真菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的采样与测定方法。本部分适用于公共场所内公共用品用具细菌总数、真菌总数、大肠菌群、金黄葡萄球菌以及溶血性链球菌的测定,其他场所可参照执行。
本标准规定了一般血站献血者健康检查的项目和要求。本标准适用于一般血站对献血者的健康检查。本标准不适用于造血干细胞捐献、自身储血和治疗性单采。
本标准规定了动物防疫标准化和有关领域的基本术语及其定义。 本标准适用于动物防疫标准化及有关领域中基本术语和基本概念的统一理解和使用。
本部分规定了禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测的操作方法。 本部分适用于活禽及其产品中禽流感病毒的检测。
本部分规定了H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR操作方法。 本部分适用于活禽及其产品中H5亚型禽流感病毒的检测。
本部分规定了荧光RT-PCR检测H7亚型禽流感病毒的操作方法。 本部分适用于活禽及其产品中H7亚型禽流感病毒的检测。
本部分规定了荧光RT-PCR检测H9亚型禽流感病毒的操作方法。 本部分适用于活禽及其产品中H9亚型禽流感病毒的检测。
本标准规定了猪源链球菌通用荧光PCR检测方法。 本标准适用于增菌培养物、疑似病料及生猪拭子、猪组织样品中猪源链球菌的检测。