牙科材料色稳定性检测

发布时间：2024-06-21 作者：中析研究所浏览：

GB/T 17684-2008贵金属及其合金术语

本标准规定了贵金属及其合金的常用术语。本标准适用于贵金属及其合金生产、应用、检验、流通、科研和教学等领域，作为统一技术用语的依据。

YY 0270.1-2011牙科学.基托聚合物.第1部分：义齿基托聚合物

1.1 本部分对义齿基托聚合物和共聚物进行了分类，规定了要求，也规定了确定符合要求所应用的试验方法，并对产品的包装、标志及所提供的应用材料的使用说明书的要求进行了规定。本部分适用于制造商声明的耐冲击性能材料的义齿基托聚合物，也规定了各自的要求和试验方法。1.2 本部分中所指的义齿基托聚合物示例如下：a) 聚丙烯聚酯类;b) 含取代基的聚丙烯酸酯类；c) 聚乙烯基酯类；d) 聚苯乙烯；e) 橡胶改性的聚甲基丙烯酸酯类；f) 聚碳酸酯酯类；g) 聚砜类；h）聚二甲基丙烯酸酯类；i）聚缩醛类聚甲醛；j) a)～i)所列聚合物的共聚物或混合物。

YY 0271.1-2016牙科学水基水门汀第1部分:粉/液酸碱水门汀

YY 0271的本部分规定了用作永久性粘固、垫底/衬层和修复的牙科粉/液酸碱水门汀的技术要求和试验方法。YY 0271的本部分同时适用手工调和的水基水门汀或机械调和的胶囊水基水门汀。本部分按其是否预期用作粘固剂、垫底或衬层或修复材料的不同对每一个性能规定了限值。本部分不适用于树脂改性的水基水门汀。

YY 0271.2-2016牙科学水基水门汀第2部分:树脂改性水门汀

YY 0271的本部分规定了用于粘固、垫底或衬层和修复的牙科树脂改性水门汀的要求和试验方法。这些水门汀为水基材料，通过多重反应包括酸碱反应和聚合反应达到固化。例如，传统的聚链烯酸盐玻璃离子水门汀通常是由可释放离子的铝硅酸盐玻璃与聚链烯酸在有水环境中反应生成。YY 0271的本部分涉及的水门汀通常是能够通过这种水基酸碱反应而固化，但另外也能经聚合反应而固化。

YY 0300-2009牙科学.修复用人工牙

本标准规定了用于牙科修复的合成树脂牙和陶瓷牙的分类、要求和试验方法。

YY 0622-2008牙科树脂基窝沟封闭剂

本标准规定了用于封闭牙齿窝沟点隙的树脂基材料的性能要求和测试方法。本标准适用于化学固化及借外部能量固化的树脂基材料。

YY/T 0631-2008牙科材料.色稳定性的测定

本标准规定了牙科材料在浸水光照射后的颜色色稳定性的测定方法。

YY 0710-2009牙科学.聚合物基冠桥材料

本标准规定了聚合物基冠桥材料的分类和要求，同时也规定了与这些标准要求相应的试验方法。本标准适用于在技工室制作与金属表面接触或不接触的永久贴面或前牙冠的聚合物基冠桥材料。本标准也适用于生产厂声称不需要借助金属基底材料上的突起或网格固位即可与金属基底材料粘接的聚合物基冠桥材料。本标准不适用于直接牙体修复中所用的冠、贴面或修补的聚合物基材料，也不适用于那些用于后牙承力区的材料。

YY 1042-2011牙科学.聚合物基修复材料

本标准规定了牙科聚合物基修复材料的要求。该类材料是以适合于经机械混合、手工调合、或在口腔内/外采用外加能量等方式激活的形式提供的，主要用于牙齿窝洞的直接或间接修复和窝洞的粘接。本标准所涵盖的聚合物基粘固材料是指用于修复体和修复装置，如嵌体、高嵌体、贴面、冠和桥的粘固或固体的材料。本标准不涵盖材料结构中含有粘接成分的聚合物基粘固材料。本标准不涵盖用于预防龋齿的牙科材料（见YY 0622-2008）或用于金属基底上的贴面材料（见YY 0710）。

ISO 7491-2000牙科材料色稳定性的测定

This International Standard specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

EN ISO 7491-2000牙科材料.色稳定性的测定 ISO 7491-2000;代替EN 27491-1991

This International Standard specifies a method forThe determination of the colour stability of dental materials afterexposure to light and water.

NF S99-501-7-2008医疗器械的生物学评估.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

TS EN ISO 7491-2000牙科材料. 色稳定性的测定(ISO 7491-2000)

DIN EN ISO 7491-2001牙科材料.色稳定性的测定

The document specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

DIN EN ISO 10993-5-2009医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a deviceeither directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro usingappropriate biological parameters.

BS EN ISO 10993-5-2009医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a device either directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro using appropriate biological parameters.