人体尿液检测

发布时间：2024-06-21 作者：中析研究所浏览：

GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分;生物学试验方法

GB/T 14233的本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。本部分适用于医用输液、输血、注射器具。

GB 15193.13-2015食品安全标准 90天经口毒性试验

本标准规定了实验动物90天经口毒性试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的亚慢性毒性作用。

GB 15193.16-2014食品安全标准毒物动力学试验

本标准规定了毒物动力学试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的毒物动力学过程。

GB 15193.22-2014食品安全标准 28天经口毒性试验

本标准规定了实验动物28天经口毒性试验的基本试验方法和技术要求。本标准适用于评价受试物的短期毒性作用。

GB/T 15670.1-2017农药登记毒理学试验方法第1部分:总则

GB/T 15670的本部分规定了农药登记毒理学试验的原则要求、试验内容和安全评价。本部分适用于为农药登记而进行的毒理学试验。

GB/T 15670.12-2017农药登记毒理学试验方法第12部分:短期重复吸入染毒(28天)毒性试验

GB/T 15670的本部分规定了短期重复吸入染毒(28天)毒性试验的基本原则、方法和要求。本部分适用于为农药登记而进行的短期重复吸入染毒(28天)毒性试验。

GB/T 15670-1995农药登记毒理学试验方法

本标准规定了农药登记毒理学试验的方法、条件的基本要求。本标准适用于为农药登记而进行的毒理学试验。

GB/T 16126-1995生物监测质量保证规范

本标准规定了在开展生物监测时，在生物样品的选定和采集，准确监测数据的获得、资料的统计处理和报告中必需贯彻的质量保证的内容。本标准适用于监测、监督或评价生活环境和生产环境中污染物对人群或个体健康的影响及监测、监督或评价环境总的接触水平。

GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法

本标准规定了医用有机硅材料生物学评价试验方法。本标准适用于医用有机硅材料的生物学评价。

GB/T 16432-2016康复辅助器具分类和术语

本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。下列术语不在本标准之内：——康复辅助器具的安装所用的术语；——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法；——药品；——专用于保健的康复辅助器具和设备；——非技术解决办法，比如他人辅助、导盲犬、唇读法；——植入器；——财政支持。

GB/T 16662-2008建筑给水排水设备器材术语

本标准规定了建筑给水排水设备和器材，包括卫生器具，水嘴，加压、调节和贮存设备，加热贮热设备，地漏，检查井，建筑水处理设备，游泳池、游乐池设备，冷却设备，水景设备，雨水利用设备，管材，管件，阀门，计量、检测仪表等方面的专用术语。本标准适用于建筑给水排水设备和器材的专用术语。

GB/T 16886.3-2019医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

GB/T 16886的本部分规定了风险估计、危险(源)识别试验的选择和风险管理的策略，以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性：——遗传毒性；——致癌性；——生殖和发育毒性。本部分适用于对已确定具有潜在的遗传毒性、致癌性或生殖毒性的医疗器械进行评价。

GB/T 18029.14-2012轮椅车.第14部分：电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统.要求和测试方法

警告：GB/T 18029的本部分提示，在操作中如果不采取适当的预防措施，可能会伤及人身。本部分仅提供相关的技术适用性，并不免除那些与健康和安全有关的法律义务的执行或委托测试。对于可能造成轮椅车出现危险动作的测试，建议在进行测试之前，充分估计可能出现的结果，以便进行妥当的安排，使危险降低到低。范围:GB/T 18029的本部分规定了电动轮椅车和电动代步车的动力和控制系统的要求及相关的测试方法。本部分规定的安全和性能要求,适用于在正常使用以及操作不当和发生故障的情况。本部分还规定了操纵控制器所需力的测量方法及某些操作所需力的范围。GB/T 18029的本部分适用于大速度不超过15 km/h,用于室内型、室外型和道路型,且限于在GB/T 18029.11规定的使用者质量范围内的残障者一人乘坐的电动轮椅车和电动代步车。

GB 19522-2010车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验

本标准规定了车辆驾驶人员饮酒后及醉酒后驾车时血液、呼气中的酒精含量值和检验方法。本标准适用于驾车中的车辆驾驶人员。

GB/T 20348-2006中医基础理论术语

本标准界定了中医基础理论中阴阳、五行、脏象、气血精津液、经络、体质、病因、病机、养生、预防、治则、五运六气等的术语。本标准适用于中医教学、医疗、科学研究、管理、出版及国内学术交流。

GB/T 21415-2008体外诊断医疗器械.生物样品中量的测量.校准品和控制物质赋值的计量学溯源性

本标准规定了对以建立或确认测量正确度为目的的校准品和控制物质赋值的计量学溯源性进行确认的方法。校准品和控制物质由制造商提供，作为体外诊断医疗器械的一部分或与其一起使用。由公认的参考测量系统或公认的约定参考测量系统赋值的、已证实具有互换性的室间质量评价样品适用于本标准。本标准不适用于：a)没有赋值及只用于评价一个测量程序的精密度，即其重复性或重现性的控制物质（精密度控制物质）；b)用于实验室内质量控制的控制物质，此类物质具有建议的可接受结果值区间，此区间由不同实验室针对某具体测量程序协议制定，其限值无计量学溯源性；c)在相同的计量水平下，测量相同量的两个测量程序的测量结果具相关性，但是这样的“水平”相关不提供计量学溯源性；d)以不同计量水平的两个测量程序结果间的相关作校准，但是测量的量的分析物特性不同；e)常规结果可溯源至产品校准品的计量溯源性及其与医学判断限值的关系；f)与名义标度有关的特性，即无量级的特性（例如血细胞分类）。