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微生物污染检测检测

发布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

微生物污染检测检测项目报价?  解决方案?  检测周期?  样品要求?

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GB 18524-2016食品安全标准 食品辐照加工卫生规范

本标准规定了食品辐照加工的辐照装置、辐照加工过程、人员和记录等基本卫生要求和管理准则。本标准适用于食品的辐照加工。

GB/T 25915.7-2010洁净室及相关受控环境 第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境)

GB/T 25915的本部分规定了设计、建造、安装、检测和批准隔离装置的低要求,这些要求有别于GB/T 25915.4和GB/T 25915.5对洁净室的规定。本部分的应用,考虑有下述限定条件:-需方与供方商定的用户要求;-本部分未说明的具体应用要求;-本部分未规定隔离装置内将要进行的具体工艺;-本部分并未特别关注消防、安全等强制性规定,这些问题应遵守适用的和地方法规。

GB/T 25916.1-2010洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法

GB/T 25916的本部分给出了采用洁净室技术控制生物污染时,对生物污染进行评价与控制的综合计划的原理和基本方法。本部分规定了监测风险区的统一的方法,规定了与风险程度相应的控制措施。低风险区域的生物污染控制也可借鉴本部分的规定。本部分并未给出具体应用要求。本部分未提及消防和安全方面的问题,此类问题应遵守相关法规及或地方的文件要求。

GB/T 27405-2008实验室质量控制规范.食品微生物检测

本标准规定了食品微生物检测实验室的管理要求、技术要求、过程控制要求、内部质量控制和外部质量评估的要求。本标准适用于食品、食品添加剂、动物饲料、食品加工机械、食品包装材料以及食品加工环境样品等微生物检测实验室的质量控制,实验室认可机构可参考使用。

GB/T 35538-2017工业用酶制剂测定技术导则

本标准规定了工业用酶制剂的术语和定义、理化指标分类、酶活力测定导则及酶活力测定方法的实施与评价等要求。本标准适用于工业用酶制剂产品关键测定指标测定方法的建立、实施及评价的指导。

GB/T 36988-2018组织工程用人源组织操作规范指南

本标准规定了人源细胞、组织和以细胞、组织为基础的产品(HCT/Ps)在生产各个环节的要求,包括建立质量体系、设施、细胞及组织采集、加工、产品保存及运输、召回以及供体资质评估等。本标准适用于组织工程用人源细胞、组织或以细胞、组织为基础的产品的生产操作。本标准不适用于器官移植及生殖细胞的操作。

GB/T 50908-2013绿色办公建筑评价标准

本标准适用于新建、改建和扩建的各类政府办公建筑、商用办公建筑、科研办公建筑、综合办公建筑以及功能相近的其他办公建筑的设计阶段和运行阶段的绿色评价。

YY/T 0567.7-2016医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工

本标准规定了对于不能进行终灭菌,而且不适用于YY/T 0567.1-2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中,无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求,并提供指导。本标准适用于在开发无菌加工期间,当加工中不允许直接使用培养基替代产品,或者培养基不能替代实际的无菌加工时,使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。

HB 7685-2001飞机燃油系统污染控制要求

本标准规定了飞机燃油系统及其附件的油液固体颗粒污染度、游离水含量的验收、控制水平,并相应规定了飞机燃油系统在设计、制造、安装、试验、使用和维护等方面的污染控制设计、工艺和一般技术要求。  本标准适用于飞机燃油系统及其附件的设计、制造、安装、试验、使用和维护的污染控制。

HB 8408-2014民用飞机燃油系统污染控制要求

本标准规定了民用飞机燃油系统在设计、制造、安装、试验、便用和维护等环节污染控制的要求。本标准适用于民用飞机燃油系统污染控制。

MH/T 6020-2012民用航空燃料质量控制和操作程序

本标准规定了在验收、接收、中转、储存、发出、加注及检验等各个环节对航空燃料的质量管理的程序和要求。本标准适用于大、中型民用机场的中转油库、机场油库和航空加油站的民用航空燃料质量管理。

SN/T 1254-2015入出境废旧物品卫生检疫查验规程

本标准规定了入出境废旧物品的卫生检疫查验方法、技术要求及判定准则。本标准适用于人出境废旧物品的卫生检疫查验。

SN/T 1887-2007进出口辐照食品良好辐照规范

本标准规定了从事进出口食品辐照的企业(以下简称辐照食品企业)的设计与设施、过程控制、辐照后处理、储存和运输、标签、再辐射、品质和卫生管理以及人员等方面应达到的条件和要求。 本标准适用于从事进出口食品辐照企业。

SN/T 4622-2016入境环保用微生物菌剂符合性检验规程

本标准规定了入境环保用微生物菌剂的符合性检验工作程序。本标准适用于入境环保用微生物菌剂的符合性检验工作。

JGJ/T 229-2010民用建筑绿色设计规范

本标准适用于新建、改建和扩建民用建筑的绿色设计。

NB/SH/T 0860-2013液体燃料中活细菌和真菌计数的试验方法过滤和培养程序

本标准规定了采用膜过滤对常温条件下运动黏度不大于24mm<上标2>/s的液体燃料的异养菌和真菌进行检测和计数的方法。本标准适用于液体燃料。本标准可在现场或实验室进行操作。个体微生物在特定培养基上形成菌落的能力取决于计数菌种的分类学和生态学状态,培养基的化学性质以及培养条件。因此,测试结果不应作为对绝对数值的解释,而应根据ASTM D6469与其他的参数一同作为诊断和环境监控的一部分。本标准提供了将燃油样品中的微生物转移到薄膜上的过滤方法、过滤体积、稀释过滤、微生物所用的培养基以及培养温度等多个选择方案,试验的灵活性使得诊断过程简单化。当本方法用于状态检测时,应始终选择一个相同的规程进行。

DIN 58943-4 Bb.1-2011医用微生物学.结核病的诊断.第4部分:分枝杆菌的诊断用初次样品.开采,运输和储存用定性和定量要求.补充件1:防止氯污染

This standard specifies the extraction, transport, receiving and testing of primary samples for the detection of mycobacteria.

DIN EN ISO 13408-1-2015保健品无菌加工.第1部分:通用要求(ISO 13408-1-2008,包含Amd 1-2013).德文版本EN ISO 13408-1-2015

ISO 13408-1:2008 specifies the general requirements for, and offers guidance on, processes, programmes and procedures for development, validation and routine control of the manufacturing process for aseptically-processed health care products.ISO 13408-1:2008 includes requirements and guidance relative to the overall topic of aseptic processing. Specific requirements and guidance on various specialized processes and methods related to filtration, lyophilization, clean-in place (CIP) technologies, sterilization in place (SIP) and isolator systems are given in other parts of ISO 13408.

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