乙位萘甲醚检测
GB 5085.3-2007危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别
本标准规定了以浸出毒性为特征的危险废物鉴别标准。 本标准适用于任何生产、生活和其他活动中产生固体废物的浸出毒性鉴别。
GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K<下标3>)
本标准规定了饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K<下标3>)产品的要求、试验方法、检验规则以及标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以化学合成法制得的含1个~3个结晶水的饲料添加剂亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K<下标3>)。化学名称：2-甲基-1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-萘-2-磺酸钠水合物分子式：C<下标11>H<下标9>NaO<下标5>S?nH<下标2>O相对分子质量：294.26(n＝1),312.27(n=2),330.29(n＝3)(按2007年相对原子质量)
GB/T 22371-2008传真机、多功能复合型传真机环境保护要求
本标准规定了传真机环境保持的要求。 本标准适用于采用静电记录方法、喷墨记录方法或热敏记录方法（含热转印方法）的传真机。本标准所述的消耗材料，仅指未经发动的、由制造商提供的配套使用的原装说明书中指定消耗材料。
GB/T 50329-2012木结构试验方法标准
本标准适用于房屋和一般构筑物中承重的木结构、木构件及其连接在短期荷载作用下的静力试验。
HG/T 2843-1997化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
本标准规定了化肥产品中化学分析常用标准滴定溶液的配制、标定和贮存方法；标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液的配制和贮存方法。
QB/T 1028-2011乙位萘甲醚
本标准规定了乙位萘甲醚的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于对以乙位萘酚为原料经化学反应制得的乙位萘甲醚的质量进行分析评价。
SN/T 3203-2012进出口危险化学品检验规程.爆炸品.基本要求
使用本标准的人员应充分掌握了爆炸品的安全知识，具有相关的检验和检测工作经验。本标准并未罗列所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施，并保证符合有关法律法规规定的条件。范围：本标准规定了进出口危险化学品中爆炸品的术语和定义、要求、检验、判定与处置。本标准适用于对进出口危险化学品中爆炸品的检验。爆炸品名录参见附录A。
SN/T 3209-2012进出口危险化学品检验规程.高闪点易燃液体.基本要求
使用本标准的人员应具有相关的检验或检测工作经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采用适当的安全和健康措施，并保证符合有关法规规定的条件。范围：本标准规定了进出口危险化学品高闪点易燃液体的术语和定义、要求、检验、判定与处置。本标准适用于进出口危险化学品高闪点易燃液体的检验（高闪点易燃液体名录参见附录A），不包括采用散装运输和管线输送的易燃液体。
HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
本标准规定了固定污染源废气中24种挥发性有机物测定的固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法。本标准适用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定,24种挥发性有机物包括:丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2-壬酮、1-十二烯。其他挥发性有机物经过验证后也可使用本方法。当采样体积为300 ml时,本标准的方法检出限为0.001~0.01 mg/m<上标3>,测定下限为0.004~0.04 mg/m<上标3>。详见附录A。
HJ 853-2017排污许可证申请与核发技术规范 石化工业
本标准规定了石化工业排污许可证申请与核发的基本情况填报要求、许可排放限值确定、实际排放量核算、合规判定的技术方法以及自行监测、环境管理台账与排污许可证执行报告等环境管理要求，提出了石化工业污染防治可行技术要求。本标准适用于指导石化工业排污单位填报《排污许可证申请表》及网上填报相关申请信息，适用于指导核发机关审核确定石化工业排污单位排污许可证许可要求。本标准适用于石化工业排污单位排放大气污染物和水污染物的排污许可管理，包括GB 31570、GB 31571和GB 31572中规定的石油炼制、石油化学、合成树脂工业排污单位。石化工业排污单位中，执行GB 13223的生产设施和排放口适用于环水体〔2016〕189号中附件1《火电行业排污许可证申请与核发技术规范》；执行GB 13271的生产设施和排放口参照本标准执行，待锅炉的排污许可证申请与核发技术规范颁布后从其规定。本标准未做出规定，但排放工业废水、废气或规定的有毒有害大气污染物的石化工业排污单位的其他产污设施和排放口，参照《排污许可证申请与核发技术规范 总则》执行。
NF S99-501-7-2008医疗器械的生物学评估.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.
BS EN ISO 10993-7-2008医疗器械的生物学评估.环氧乙烷灭菌残留量
This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin(ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, andmethods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, includingguidance and a flowchart showing how this document is applied, are also included in the informative annexes.EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by thispart of ISO 10993.
