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乳腺计算机 X 射线摄影（乳腺 CR）设备（专用检测项目）检测项目报价？ 解决方案？ 检测周期？ 样品要求？ |
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本规定适用于加速粒子的单核能量低于100MeV的粒子加速器（不包括医疗用加速器和象密封型中子管之类的可移动加速器）设施。
GB/T 5464的本部分规定了电气设备用图形符号及其名称、含义和应用范围。本部分的图形符号适用于以下用途：——标识设备或其组成部分（如控制器或显示器）；——指示功能状态或功能（如开、关、告警）；——标示连接（如端子、接头）；——提供包装信息（如包装物的标识、装卸说明）；——提供设备的操作说明（如使用限制）。本部分的图形符号不适用于以下用途。——安全标记；——公共信息；——图样的简图；——产品技术文件。
除下述内容外，通用标准第1章适用。替换：本部分适用于制造商声明适合透视引导介入操作的X射线设备(以下称为介入X射线设备)的基本安全和基本性能。本部分范围不包括，特别是：——放射治疗设备；——计算机体层摄影设备；——预期进入患者体内的附件；——乳腺摄影X射线设备；——牙科X射线设备。制造商声明的适合透视引导介入操作的介入X射线设备，若系统不包括患者支撑装置，则豁免本部分的患者支撑装置条款的约束。若某一条款或条款专门适用于介入X射线设备，或仅适用于ME系统，则该条款或条款的标题和内容应说明。如果情况并非如此，该条款或条款既适用于介入X射线设备，也适用于ME系统，视情况而定。
替换：本部分适用于乳腺X射线摄影设备包括乳腺断层合成成像设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能，以下也称为ME设备。本部分不适用于：——乳腺断层合成成像外的断层重建；——适用于GB 9706.244—2020的CT扫描设备；——诊断控制台；——影像存档及通信系统(PACS)；——非集成的荧光存储读取器；——硬拷贝照相机；——胶片，增感屏和暗盒；——计算机辅助检测(CAD)；——执行活检装置和其他活检工具；——显示局部造影的操作模式(增强对比度的数字化乳腺摄影)。如果某一章或条明确仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，那么该章或条的标题和内容会写明。如未写明，那么相关的章或条对ME设备和ME系统都适用。
替换：本部分适用于预期用于投影方式的摄影和间接透视的ME设备和ME系统的基本安全和基本性能。GB 9706.23适用于用于介入操作的ME设备和ME系统，并且引用本专用标准适用的要求。本部分不适用于预期用于骨或组织吸收密度仪、计算机体层摄影、乳腺摄影、牙科或放疗用的ME设备和ME系统。本部分不适用于放射治疗模拟机。如果某一章条是仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，章条的标题和内容会予以说明。如果非此种情况，章条既适用于ME设备又适用于ME系统。
本标准规定了放射线基础、x射线设备、医用X射线技术、X射线防护及X射线测量以器写术语和定义。 本标准适用于医用X射线设备，可供制、修订X射线设备及用具标准时使用，也可供从中放射技术研究、生产和临床诊断的人员参考。
本标准规定了放射性矿产地质术语分类与代码。 本标准适用于我国放射性矿产地质信息系统，也适用于放射性矿产地质工作的其他有关领域。
本部分界定了工业射线照相检测的术语。
本标准规定了摄影测量与遥感的术语及定义，并附有英文索引和中文索引。本标准适用于摄影测量与遥感的制定、技术文件编制、教材和书刊及文献的编写。
本标准规定了医用电子加速器的性能指标和试验方法。本标准适用于医疗事业中以治疗为目的的医用电子加速器。本标准适用于能产生X辐射和电子辐射的医用电子加速器，其标称能量为1 MeV~50 MeV，在距辐射源1 m处的大吸收剂量率为0.001 Gy/s~1 Gy/s，正常治疗距离在50 cm~200 cm之间。本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器，对非等中心设备的性能和试验方法可以作适当修正。
GB/T 15670的本部分规定了慢性毒性与致癌合并试验的基本原则、方法和要求。本部分适用于为农药登记进行的慢性毒性与致癌合并试验。
本标准规定了农药登记毒理学试验的方法、条件的基本要求。 本标准适用于为农药登记而进行的毒理学试验。
本标准规定了职工工伤与职业病致残劳动能力鉴定原则和分级标准。本标准适用于职工在职业活动中因工负伤和因职业病致残程度的鉴定。
本标准规定了X射线诊断中受检者的防护原则和基本要求，及对儿童、育龄妇女的特殊要求。本标准适用于医学X射线诊断检查。
本标准适用于能够发生、影响传送、探测X射线并能处理、显示和存储临床放射学信息的诊断X射线设备和附属装置。
本标准适用于X射线试验室中处理下列X射线摄影或摄影材料的X射线洗片机。 ——各种有屏胶片； ——无屏胶片； ——用于记录间接X射线摄影的摄影胶片； X射线影像增强器的输出影像； 其他转换的X射线摄影图像； ——用于拷贝X射线摄影的摄影材料； ——由电子方法记录和显示管提供做永久信息图像的摄影材料。例如：硬拷贝照相机，或由其他电子方法产生的胶片，包括：在象普通重建体层摄影、数字图像、超声、核医学、磁共振这些诊断设备中使用的激光器。 在本标准中所描述的方法主要针对自动洗片机，但对手工处理的试验设备也可采用。 本标准是一系列典型出版物中的一部分（标准和技术报告），这些出版物描述各种诊断X射线设备子系统性能稳定性的试验方法，如GB/T 17006.1-2000所述。
本标准运用于以直接放射摄影方法在X射线胶片上记录X射线图像所使用的X射线摄影暗匣和换片器。 本标准适用于配有增感屏的X射线摄影暗区和换片器。 本标准不适用于专用的X射线摄影暗匣如：乳腺摄影暗匣、分割摄影用X射线暗匣和牙科全景断层摄影用的X射线暗匣。 用于配有防散射线滤线栅的X射线摄影暗匣可能得不到满意效果。 本标准是叙述诊断X射线设备各种子系统特性的稳定性试验方法的系列专用出版物（标准和技术报告）的一部分，如 GB/T 17006.l-2000所述。
本标准适用于X射线实验室中的暗室，在此可以处理下列未经处理的X射线摄影材料。 ——各种有屏片； ——无屏片； ——用于记录的间接X射线摄影胶片； * X射线影像增强输出图像； * 转换后的其他X射线图像； ——复制X射线照片的摄影材料； ——通过电子手段记录和显示管显示形成永久性图像信息的摄影材料，如使用硬拷贝照相机或电子手段如激光器打印的摄影材料，或用于诊断设备如普通重建断层摄影、数字成像、超声、磁共振技术和核医学的摄影材料。 如GB/T 17006.1所述，本标准是叙述诊断X射线设备各辅助系统的稳定性试验方法的系列标准的一部分。
本标准适用于诊断成像系统的图像显示装置，例如: --数字放射摄影; --数字减影血管造影; --计算机体层摄影; --磁共振成像; --超声诊断设备; --核医学。 *本试验方法是以试验图形的使用为基础。 *本标准不适用于间接透视系统使用的视频监视器。 本标准是专用出版物(标准和技术报告)系列中的一部分，如IEC61223-1所述，它给出了诊断成像系统性能稳定性试验方法。
本部分适用于在单色连续感光材料上(例如光学胶片和对红外线辐射敏感的材料)产生图像的硬拷贝照相机，并且包括采用阴极射线管、激光束，或热电打印系统的各种照相机，例如在诊断成像系统中应用的： ——数字放射摄影 ——数字减影 ——计算机体层摄影成l象 ——磁共振成像 ——超声成像 ——核医学成像 本试验方法是以试验图形的使用为基础。 本部分不适用于核医学中使用的X—Y(模拟)记录系统。 本部分是专用出版物(标准和技术报告)系列的一部分，如GB／T l7006．1--2000(见第2章)所述，它给出了诊断成像性能稳定性试验方法。
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