本部分规定了医疗目的硬性内窥镜的基本要求。
本标准规定了医用内窥镜照明用光缆的范围、术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜检查和手术所使用的可作为独立产品的普通照明用光缆。
本标准规定了对冷光源的要求。本标准适用于内窥镜检查和手术中作为功能供给装置的冷光源，其他冷光源可根据适用性来选择采用。
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工业用硬聚氯乙烯（PVC-U）管件维卡软化温度检测用于评估管件在受热受载条件下的耐热变形能力。本文介绍检测原理、样品制备要求、测定步骤、升温速率与载荷参数设置、重复性判定及应用场景，帮助读者掌握规范的测试方法与报告要点。
能量补充食品烟酸检测以HPLC法为主流定量手段，辅以分光光度法与ELISA快速筛查方案。样品经粉碎均质、酸水解或酶解前处理后，将结合态烟酸转化为游离态再行测定。判定时对照产品标示值的允许偏差范围及相关限量要求，据此评估营养标签符合性与配方真实性。
多参数患者监护仪ME设备危险情况和故障状态检测，通过模拟断开保护接地、电源中断、通风受限、传感器脱落等单一故障条件，测量故障漏电流、温升、电介质强度及报警响应，判定设备在异常状态下是否存在电击、过热与功能失效风险，适用于注册检验与在用设备安全评估。
硼硅玻璃模制药瓶锑浸出量检测以酸性浸提液模拟药液对瓶体内表面的侵蚀，采用ICP-MS或石墨炉原子吸收法定量浸提液中的锑浓度。本文系统介绍检测原理、样品制备要点、两种方法的技术差异、灵敏度与线性范围、检测流程及判定标准，并阐述其在药包材入厂检验与相容性研究中的合规价值。
结晶果糖、固体果葡糖硫酸灰分检测采用硫酸碳化结合高温灼烧法。样品经浓硫酸处理碳化后，于高温炉中灼烧至恒重，称量残留硫酸盐并计算质量分数。该指标反映产品中无机杂质水平，用于纯度评价与工艺控制。本文介绍前处理要点、灼烧操作步骤、精密度验证及适用产品与判定要求。
医学影像存储与传输系统软件网络安全检测覆盖资产识别、身份鉴别、数据机密性与完整性、审计日志及更新机制等测试项目，结合漏洞扫描与渗透测试验证系统抵御未授权访问和数据泄露的能力。检测按风险分级判定合格性，适用于产品注册、上线验收与周期性安全评估，为影像数据全流程安全提供可操作的检测路径。
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