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一次性使用注射针检测

发布时间:2024-06-21 作者:中析研究所 浏览:

GB/T 1962.1-2015注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求

GB/T 1962的本部分规定了注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头通用要求的尺寸、要求、试验方法。本部分适用于刚性和半刚性的注射器、注射针及其他医疗器械(鲁尔)圆锥接头通用要求(以下简称圆锥接头)。不适用于较柔软的或弹性体材料制成的6%(鲁尔)圆锥接头。图1所示的是典型的6%(鲁尔)外圆锥接头(外接头)和6%(鲁尔)内圆锥接头(内接头)。

GB 2024-2016针灸针

本标准规定了针灸针的分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输和贮存。本标准适用于供针灸疗法使用的针灸针。

GB 8368-2018一次性使用输液器 重力输液式

本标准规定了一次性使用重力输液式输液器的标记、材料、物理、化学和生物等要求。本标准适用于一次性使用的、与输液容器和静脉器具配合使用的重力输液式输液器。

GB 15811-2016一次性使用无菌注射针

本标准规定了针管公称外径为0.3 mm~1.2 mm的一次性使用无菌注射针(以下简称注射针)的要求。本标准规定的注射针是与GB 15810一次性使用无菌注射器配套使用,也适合于其他相适宜的注射器具配套使用,作为对人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液用。本标准不适用于一次性使用牙科注射针。非灭菌状态供一次性使用无菌注射器配套的一次性使用注射针可参照本标准。

GB/T 16432-2016康复辅助器具 分类和术语

本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。下列术语不在本标准之内:——康复辅助器具的安装所用的术语;——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法;——药品;——专用于保健的康复辅助器具和设备;——非技术解决办法,比如他人辅助、导盲犬、唇读法;——植入器;——财政支持。

GB 18671-2009一次性使用静脉输液针

本标准规定了针管公称外径为0.36mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的重力输液式输液器、压力输液设备用输液器或输血器相适应。本标准适为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南。

GB/T 19381-2015丁基橡胶药用瓶塞物理性能要求与测试

本标准规定了与药瓶配套用的丁基橡胶药用瓶塞受到注射针或输液穿刺器穿刺时的物理性能指标要求和测试方法。本标准适用于丁基橡胶药用瓶塞。

GB/T 21709.6-2008针灸技术操作规范.第6部分:穴位注射

GB/T 21709的本部分规定了穴位注射的术语和定义、操作步骤与要求、操作方法、注意事项与禁忌。本部分适用于穴位注射技术操作。

GB/T 21709.10-2008针灸技术操作规范.第10部分:穴位埋线

GB/T 21709的本部分规定了穴位埋线的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项和禁忌。本部分适用于穴位埋线技术操作。

GB/T 33416-2016针灸技术操作规范 编写通则

本标准规定了针灸技术操作规范(以下简称《规范》)的编写总则、基本要求、结构要素及其具体内容要求。本标准适用于《规范》各部分的编写。

GB/T 42063-2022锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置

本文件规定了锐器伤害保护装置性能参数评价的要求和试验方法。本文件适用于带有主动或者被动锐器伤害保护装置的一次性使用皮下注射针、介入导管的导引针、血样采集针。锐器伤害保护装置可与所述产品集成,或在使用前与所述产品组合,以实现锐器伤害保护功能。本文件未给出锐器伤害保护装置预期使用前的储存和处理的要求,也未给出对医疗器械自身的要求。

YY 0028-1990一次性使用静脉输液针

本标准规定了一次性使用静脉输液针的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用静脉输液针。该产品临床供配套一次性使用输液(血)器或注射器对人体静脉输注药液(或血液)用。 供一次性使用输液(血)器生产厂配套的输液针应参照执行本标准。

YY 0053-2016血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器

本标准规定了在人体上使用的血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器的技术要求,在本文中涉及的“器件”特指上述产品。本标准不适用于:——体外循环血液管路;——血浆分离器;——血液灌注装置;——血管通路装置;——血泵;——体外循环血液管路的压力监测器;——空气监测器;——制备、供给和监控透析液的系统;——用于进行血液透析、血液滤过或血液透析滤过治疗的系统;——再处理步骤和设备。

YY 0267-2016血液透析及相关治疗 血液净化装置的体外循环血路

本标准规定了与血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器等血液净化装置配合使用的一次性使用的体外循环血路(以下简称体外循环血路)及传感器保护器(一体型和分离型)的术语和定义、要求、试验方法以及标志等。本标准不适用于:——血液透析器、血液透析滤过器或血液滤过器;——血浆分离器;——血液灌流器;——血液通道器件;——血泵;——配合体外循环血路使用的压力监测器;——空气监测器;——制备、供给和监控透析液的系统;——用于实施血液透析、血液透析滤过、血液滤过或血液浓缩的系统或装置。

YY 0285.1-2017血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求

YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。本部分不适用于血管内导管辅件,如YY 0450.1。

YY 0285.2-1999一次性使用无菌血管内导管.第2部分:造影导管

本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的造影导管的要求。 注1:应注意ISO 11070中规定了与血管内导管一起使用的附件的要求。

YY 0285.4-2017血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分:球囊扩张导管

YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。

YY/T 0285.5-2018血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管

YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的用于插入外周血管系统内的套针式血管内导管的要求。

YY/T 0296-2022一次性使用注射针 识别色标

本文件规定了公称尺寸从0.18 mm~3.4 mm的一次性使用注射针识别色标。本文件适用于正常壁(RW)、薄壁(TW)、超薄壁(ETW)和极薄壁(UTW)的针以及不透明颜色和半透明颜色。本文件不适用于笔式注射针。

YY/T 0326-2017一次性使用离心式血浆分离器

本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器(以下简称分离器)的要求,以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应。本标准规定的分离器采集、贮存的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血。

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