无机抗菌剂检测
GB/T 21510-2008纳米无机材料抗菌性能检测方法
本标准规定了纳米无机材料抗菌性能的术语和定义、试验方法、试验数据处理、检测结果计算、检测报告和注意事项等。 本标准适用于纳米抗菌粉末以及以纳米抗菌粉末为抗菌功能组分(结构单元)的材料，如纤维、织物、塑料、涂料和陶瓷等。其他材料的抗菌性能检测也可以参照本标准执行。
GB/T 21866-2008抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果
本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料（漆膜）抗细菌性能的测定方法及抗细菌效果。其他涂料（漆膜）抗细菌性能的测定也可参照使用。
GB/T 23763-2009光催化抗菌材料及制品.抗菌性能的评价
本标准规定了光催化抗菌材料及制品的抗菌性能术语和定义、抗菌性能的评定、试验方法和试验报告。本标准适用于在光照激发下产生抗菌性能的光催化抗菌材料及制品，要求试验样品表面平整、与覆盖膜接触良好，其材质可以为玻璃、陶瓷、塑料、涂层、织物等。
GB/T 28116-2011抗菌骨质瓷器
本标准规定了抗菌骨质瓷器的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于具有抗菌功能的骨质瓷器。
GB/T 28658-2012暗紫贝母药材规范化栽培技术规程
本标准规定了暗紫贝母（Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia）药材生产基地环境要求；种（子）源繁育技术标准；药材栽培技术标准；暗紫贝母药材产品的采收、加工、包装和储运技术规范以及暗紫贝母药材生产中的农药和肥料使用准则五个部分的综合技术要求。本标准适用于青海、甘肃、四川、西藏及其毗邻地区海拔2800m～4500m，年降水大于550mm，土壤疏松，腐殖质丰富的高寒灌丛草甸、高寒草甸、高寒草原的暗紫贝母野生药材分布及人工栽培区。
GB/T 35999.3-2018食品质量控制前提方案 第3部分:农场
GB/T 35999的本部分规定了建立、实施和保持前提方案(PRPs)的要求，用于保持环境卫生以及控制食品链内的食品安全危害。本部分适用于各种规模和复杂程度的农场生产组织(包括单个农场或农场组)，旨在按照GB/T 22000—2006中7.2的规定实施前提方案。如果组织参考本部分，制定符合性自我声明或需获得食品安全管理体系认证时(例如有例外情况或执行了替代措施)，则需证明其合理性并进行记录。本部分适用于农作物种植(例如谷物、水果、蔬菜)、农场动物养殖(例如牛、家禽、猪、鱼)及其产品的处理(例如牛奶、鸡蛋)。本部分不适用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、钓鱼、打猎等非组织性的农业活动。所有与农场相关的活动都包括在此范围内(例如未加工产品的分类、清洁、包装、农场饲料制作、农场范围内的运输)。本部分不适用于在农场房舍内执行的加工活动(例如加热、烟熏、腌制、熟化、发酵、干燥、卤制、提取、挤压等)。本部分也不适用于被运送至农场或者从农场运出的产品或动物。根据规模、产品类型、生产方式、地理和生物环境、相关法律法规要求的不同，农场操作具有多样性。因此，组织之间前提方案的需求、强度和特性存在差异。已确定的前提方案也可能根据GB/T 22000-2006中8.2所述的审核程序的结果而发生改变。本部分关注前提方案管理的要求，而具体前提方案的建立由标准的使用者负责。前提方案管理包括需求评估和措施选择。本部分列出的前提方案具体示例仅用于指导，其目的是实现生产安全可消费食品的总体目标。旨在制定操作规范的组织，以及基于GB/T 22000—2006卖方/买方关系的组织，也可使用本部分。
HG/T 3794-2005无机抗菌剂 性能及评价
本标准规定了无机抗菌剂的性能及试验方法。 本标准适用于含有银、铜、锌等金属离子的无机抗菌剂。
HG/T 3950-2007抗菌涂料
本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料的术语、定义、产品分类、技术要求、检测方法、检验规则、标志、包装和贮存。本标准适用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料，其他涂料可参照使用。
CECS 398-2015硅藻泥装饰壁材应用技术规程
本规程适用于一般工业建筑与民用建筑内墙采用硅藻泥装饰壁材的施工及质量验收。
JC/T 897-2014抗菌陶瓷制品抗菌性能
本标准规定了抗菌陶瓷的术语和定义、产品标记、一般要求、技术要求、试验方法以及检验规则。本标准适用于具有抗细菌功能的建筑用陶瓷砖、卫生陶瓷制品的抗菌性能检验和判定,其他陶瓷可参照使用。
JC/T 2039-2010抗菌防霉木质装饰板
本标准规定了抗菌防霉木质装饰板的术语和定义、产品标记、一般要求、技术要求、检测方法、检验规则、标志、包装和贮存。本标准适用于具有抗菌防霉功能的建筑用木质装饰板，包括各类地板和饰面人造板等。其他材质板材可参照使用，本标准不适用于需光照生产抗菌作用的光催化抗菌型板材。
QB/T 4341-2012抗菌聚氨酯合成革.抗菌性能试验方法和抗菌效果
本标准规定了关于抗菌聚氨酯合成革抗细菌和抗霉菌（以下简称“抗菌”）的术语和定义、分类、要求和试验方法。本标准适用于对抗菌聚氨酯合成革进行抗菌性能试验和效果评价。
QB/T 4715-2014合成革用抗菌剂
本标准规定了合成革用抗菌剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以有机合成、离子交换吸附、复配等化学物理方法制备的单一有机系、银系、银锌系以及银锌无机/有机复合体系液态或固态用于人造革或合成革领域的抗菌剂。
DIN EN 16438-2014化学消毒剂和防腐剂. 兽医领域无机械运动非多孔表面用化学消毒剂和防腐剂的真菌或者杀菌活性评价用定量表面试验. 试验方法和要求(阶段2, 步骤2); 德文版本EN 16438-2014
This European Standard specifies a test method and the minimum requirements for fungicidal or yeasticidal activity of chemical disinfectant and antiseptic products that form a homogeneous physically stable preparation in hard water or - in the case of ready-to-use products - with water. This European Standard applies to products for use in the veterinary area i.e. in the breeding, husbandry, production, transport and disposal of all animals except when in the food chain following death and entry to the processing industry. EN 14885 specifies in detail the relationship of the various tests to one another and to "use recommendations".
DIN EN ISO 17665-1-2006保健产品的灭菌.辐射.第1部分:医疗器件消毒过程的制定、确认和常规控制的要求(ISO 17665-1:2006)
1.1.1 This part of ISO 17665 specifies requirements for the development, validation and routine control of a moist heat sterilization process for medical devices.NOTE Although the scope of this part of ISO 17665 is limited to medical devices, it specifies requirements and provides guidance that may be applicable to other health care products.1.1.2 Moist heat sterilization processes covered by this part of ISO 17665 include but are not limited to:a) saturated steam venting systems;b) saturated steam active air removal systems;c) air steam mixtures;d) water spray;e) water immersion. NOTE See also Annex E.
BS EN ISO 14937-2009保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求
1.1.1 This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizingagent and for the development, validation and routine monitoring and control of a sterilization process formedical devices.1.1.2 This International Standard applies to sterilization processes in which microorganisms are inactivatedby physical and/or chemical means.1.1.3 This International Standard is intended to be applied by process developers, manufacturers ofsterilization equipment, manufacturers of medical devices to be sterilized, and organizations responsible forsterilizing medical devices.1.1.4 This International Standard specifies the elements of a Quality Management System which arenecessary to assure the appropriate characterization of the sterilizing agent, development, validation androutine monitoring and control of a sterilization process.
