纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布检测

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纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布检测项目详解

一、物理性能检测

1. 克重（面密度）

   • 方法：按GB/T 24218.1或ISO 9073-1裁剪试样，称量单位面积质量。
   • 意义：影响产品厚度、强度及成本控制。SMS克重范围通常为15-100 g/m²。

2. 厚度

   • 方法：使用厚度仪（GB/T 24218.2）在标准压力下测量。
   • 注意：需多点测试，避免熔喷层不均匀导致数据偏差。

3. 均匀性

   • 方法：透光法或在线监测系统评估纤维分布均匀性。
   • 意义：确保阻隔层无缺陷，防止防护失效。

二、机械性能检测

1. 拉伸强度与断裂伸长率

   • 方法：按GB/T 3923.1或ASTM D5034测试纵向/横向拉伸性能。
   • 关键点：纺粘层决定强度，医用SMS横向强度通常需≥30 N/5cm。

2. 撕裂强度

   • 方法：埃莱门多夫撕裂法（GB/T 3917.1）或梯形撕裂法（ASTM D5733）。
   • 应用：评估材料抗破损能力，如手术衣抗撕裂性。

3. 顶破强度

   • 方法：钢球顶破试验（GB/T 19976），模拟材料受局部压力时的耐受性。

三、功能性能检测

1. 过滤效率

   • 颗粒过滤效率（PFE）：使用NaCl气溶胶（0.3 μm颗粒），按YY 0469或NIOSH标准测试，医用口罩要求≥95%。
   • 细菌过滤效率（BFE）：参考ASTM F2101，以金黄色葡萄球菌气溶胶测试，外科口罩需≥95%。

2. 透气性

   • 方法：按GB/T 5453或ASTM D737测定空气透过量。
   • 平衡点：高透气性确保舒适性，同时需维持过滤效率。

3. 抗液体渗透性

   • 合成血液穿透：ASTM F1670（静压）和F1671（动态），测试血液阻隔能力。
   • 抗渗水性：AATCC 127静水压法，要求≥16 cm H₂O（医用防护服）。

4. 阻菌性

   • 方法：根据ISO 22612，使用枯草芽孢杆菌进行干态微生物阻隔测试。

四、化学安全性能检测

1. 残留化学物质

   • 单体残留：GC-MS检测丙纶原料中的丙烯单体（限值≤50 mg/kg）。
   • 环氧乙烷残留：医用产品按GB 19083要求≤10 μg/g（灭菌后解析）。

2. 重金属及有害物质

   • 铅、镉、甲醛等（参照GB 18401或Oeko-Tex Standard 100）。

3. pH值与荧光增白剂

   • 方法：GB/T 7573测定pH（6.5-7.5），UV灯检测荧光反应。

五、微生物指标

1. 微生物限度

   • 按GB 15979测试细菌菌落总数、大肠菌群等（卫生用品需无菌）。

2. 无菌检查

   • 直接接种法或薄膜过滤法（GB/T 14233.2），确保灭菌产品无菌。

六、应用性能模拟测试

1. 抗静电性

   • 方法：GB/T 12703.1表面电阻测试，手术室用材料需≤1×10^9 Ω。

2. 耐老化性

   • 紫外加速老化（ASTM G154）或湿热老化后测试性能衰减。

3. 贴合强度

   • 剥离试验评估SMS与膜材料的复合牢度（如PE膜）。

七、特殊应用附加测试

• 血液穿透（病毒阻隔）：ASTM F1671使用Phi-X174噬菌体模拟病毒穿透。
• 阻燃性：防护服需满足GB 19082的阻燃要求（垂直燃烧≤5s续燃）。

检测标准与认证

• 医用领域：需符合YY/T 0469（医用口罩）、GB 19082（防护服）及FDA 510(k)。
• 认证：EN 14683（欧盟医用口罩）、ISO 13485（质量管理体系）。

总结

SMS非织造布的检测需围绕“强度-阻隔-安全”三大核心，结合终端应用选择检测组合。例如，医用口罩侧重BFE、呼吸阻力和生物相容性，而工业过滤材料则需强化PFE和耐温性。通过系统化检测，可确保SMS产品在防护与使用安全间达到佳平衡。

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