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桑寄生检测

发布日期: 2025-04-13 08:41:56 - 更新时间:2025年04月13日 08:43

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一、核心检测项目

1. 有效成分检测

  • 黄酮类化合物:槲皮素、木犀草素等,通过液相色谱法(HPLC)或紫外分光光度法测定含量。
  • 绿原酸:衡量抗氧化活性的关键指标,常用HPLC法检测。
  • 多糖类物质:苯酚-硫酸法测定总多糖含量,评估免疫调节功能。

2. 外源性污染物检测

  • 重金属及有害元素 检测铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)等,采用原子吸收光谱(AAS)或电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。
  • 农药残留 筛查有机磷类、拟除虫菊酯类等残留,使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)或液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)。
  • 真菌毒素 检测黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素A等,常用免疫亲和柱净化结合LC-MS/MS。

3. 微生物指标

  • 需氧菌总数、霉菌及酵母菌计数(平板法)。
  • 致病菌检测:沙门氏菌、大肠杆菌(PCR或培养法)。

4. 理化指标

  • 水分:烘干法或快速水分测定仪,控制药材霉变风险(通常≤12%)。
  • 灰分
    • 总灰分:反映无机杂质含量(药典要求≤8%)。
    • 酸不溶性灰分:评估泥沙等杂质(药典要求≤2%)。

5. 真伪鉴别

  • 形态学鉴别:观察茎枝表面颜色(灰褐色)、断面特征(皮部红棕色)及叶片形态。
  • 显微鉴别:横切面显微观察导管、石细胞等结构。
  • 薄层色谱(TLC):与对照药材比对斑点,确认特征成分。
  • DNA条形码:ITS或psbA-trnH序列分析,鉴别混伪品(如槲寄生)。

二、检测依据标准

  1. 《中国药典》2020年版(一部)桑寄生项下标准。
  2. GB 2763-2021《食品安全标准 食品中农药大残留限量》。
  3. GB 5009系列标准(重金属、真菌毒素检测方法)。

三、检测流程示例

  1. 取样:按批次随机抽取样品,粉碎后过筛(通常60目)。
  2. 前处理:根据检测项目进行提取、净化(如索氏提取、超声波辅助提取)。
  3. 仪器分析:HPLC、GC-MS、ICP-MS等设备定量检测。
  4. 数据判读:对比药典或企业内控标准,出具检测报告。

四、质量控制要点

  • 原料控制:产地溯源,避免采集污染区的桑寄生。
  • 加工过程:规范干燥温度(≤60℃),防止有效成分降解。
  • 储存条件:阴凉干燥环境,定期抽检防止霉变。

五、常见问题及风险

  1. 掺伪:混入槲寄生等近缘物种,需加强DNA鉴别。
  2. 重金属超标:多见于工业污染区生长的药材。
  3. 农药滥用:种植过程中违规使用高毒农药导致残留超标。

六、总结

桑寄生的检测需覆盖成分分析、安全性评价和真伪鉴定三大维度,包括黄酮含量、重金属、农药残留及DNA鉴别。通过标准化检测,可确保其符合药用和食用安全要求,为临床疗效和产品开发提供科学依据。企业应结合药典与行业规范,建立从原料到成品的全流程质控体系。


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