人参和西洋参检测

人参和西洋参检测项目报价？  解决方案？  检测周期？  样品要求？

点 击 解 答

一、有效成分检测

有效成分是评价人参和西洋参质量的核心指标，直接关联其药理活性。

1. 人参皂苷（Ginsenosides）

   • 检测目标：总皂苷含量及单体皂苷（如Rb1、Rg1、Re、Rc、Rd等）。
   • 方法：
     • 液相色谱法（HPLC）：定量分析单体皂苷，区分人参（皂苷Rg1含量高）与西洋参（皂苷Rb1为主）。
     • 紫外分光光度法（UV）：快速测定总皂苷含量，需结合标准品对照。
   • 标准：中国药典规定人参总皂苷含量≥0.4%，西洋参≥2.0%。

2. 多糖类物质

   • 意义：调节免疫、抗氧化。
   • 检测方法：苯酚-硫酸法测定总多糖含量。

二、安全性检测

保障药材无有毒有害物质残留，符合标准。

1. 重金属及有害元素

   • 检测项目：铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）。
   • 方法：原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
   • 限量标准（中国药典）：
     • 铅≤5 mg/kg，镉≤1 mg/kg，砷≤2 mg/kg，汞≤0.2 mg/kg。

2. 农药残留

   • 检测种类：有机氯类（如六六六、滴滴涕）、有机磷类（如敌敌畏）、拟除虫菊酯类等。
   • 方法：气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）。
   • 标准：欧盟标准（EC No 396/2005）对人参中农药残留限量要求严格，如六六六总量≤0.1 mg/kg。

3. 二氧化硫残留

   • 来源：硫磺熏蒸过度导致。
   • 检测方法：蒸馏-滴定法或离子色谱法，中国药典规定限量为≤150 mg/kg。

4. 黄曲霉毒素

   • 检测目标：B1、B2、G1、G2，采用免疫亲和柱净化-荧光检测法（HPLC-FLD）。

三、微生物检测

防止腐败变质及致病微生物污染。

1. 需氧菌总数：反映药材卫生状况，限量为≤10⁵ CFU/g。
2. 霉菌和酵母菌：≤10³ CFU/g。
3. 致病菌：沙门氏菌、大肠埃希氏菌等不得检出。 方法：平板培养法、PCR快速检测。

四、理化指标检测

评估药材加工及储存品质。

1. 水分：烘干法测定，人参≤12.0%，西洋参≤13.0%。
2. 灰分：总灰分≤5.0%，酸不溶性灰分≤1.0%。
3. 浸出物：水溶性或醇溶性浸出物含量反映有效成分溶出能力，通常要求≥30%。

五、真伪及产地鉴别

1. DNA条形码技术

   • 通过ITS2、psbA-trnH等基因序列区分人参、西洋参及伪品（如桔梗、商陆）。

2. 色谱指纹图谱

   • HPLC或GC建立特征峰图谱，对比标准品判断真伪。

3. 稳定同位素比值分析

   • 测定δ¹³C、δ¹⁵N等，区分不同产地（如中国东北人参vs.加拿大西洋参）。

六、检测标准差异

• 中国药典：侧重皂苷含量及传统安全性指标。
• 美国药典（USP）：要求明确标识Rg1/Rb1比例，强化农药残留检测。
• 欧盟：对重金属和农残限量更严格，需符合EU 1881/2006等法规。

七、检测流程优化建议

1. 样品前处理：采用QuEChERS法快速净化农残样品。
2. 联用技术：HPLC-MS/MS提高检测灵敏度和准确性。
3. 快速检测：近红外光谱（NIRS）用于产地和真伪的现场初筛。

结语

人参和西洋参的检测需结合传统手段与现代分析技术，从成分、安全、理化等多维度把控质量。随着标准趋严，检测机构需持续升级方法，确保药材符合国内外市场需求，保障消费者用药安全有效。

分享