眼线液(膏)检测

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眼线液/眼线膏检测项目详解

一、安全性检测

1. 微生物指标

   • 检测内容：菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌。
   • 标准要求：菌落总数≤500 CFU/g（中国），欧盟要求致病菌不得检出。
   • 测试方法：GB 7918.1-1987（中国）、ISO 21150（）。

2. 重金属及有害物质

   • 必检项目：铅（≤10 ppm）、汞（≤1 ppm）、砷（≤2 ppm）、镉（≤5 ppm）。
   • 扩展检测：锑、镍等（根据出口国法规调整）。
   • 方法：原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

3. 防腐剂与限用成分

   • 常见限用防腐剂：苯氧乙醇（≤1%）、甲基异噻唑啉酮（MIT，禁用或限用于冲洗类产品）。
   • 禁用物质：激素（如地塞米松）、抗生素（如氯霉素）、苯酚等。
   • 检测技术：液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）。

二、理化性能检测

1. pH值测试

   • 要求范围：pH 6.0-8.0（接近眼部生理环境）。
   • 意义：防止因pH过高或过低导致眼部刺激。

2. 干燥时间

   • 测试方法：在模拟皮肤上涂敷后记录完全干燥所需时间（通常≤1分钟）。
   • 影响：干燥时间过长易晕染，过短可能影响使用体验。

3. 防水性与耐摩擦性

   • 防水测试：涂敷后浸水观察脱落程度（如30秒水冲洗后残留率≥80%）。
   • 耐摩擦测试：使用棉签或人工汗液模拟擦拭，评估脱色情况。

三、成分分析与毒理学测试

1. 成分合规性

   • 禁用成分筛查：如欧盟禁用CMR物质（致癌、致畸、致突变）。
   • 着色剂合规性：检查是否使用《化妆品准用着色剂清单》外的色素。

2. 毒理学评价

   • 急性眼刺激性试验：使用兔眼模型或体外重建角膜模型（如EpiOcular™）。
   • 皮肤致敏性：通过人体斑贴试验或LLNA（局部淋巴结试验）评估。
   • 多次接触毒性：长期使用安全性验证（28天重复涂抹试验）。

四、稳定性与包装检测

1. 稳定性测试

   • 高温/低温试验：40℃和-10℃下放置24小时，观察分层、变色、异味。
   • 光照试验：模拟日光照射（如4500 Lux×14天），评估褪色或成分分解。
   • 离心测试：3000 rpm离心30分钟，检测是否分层或沉淀。

2. 包装材料安全性

   • 迁移试验：检测包装材料中塑化剂（如邻苯二甲酸酯）、双酚A等是否迁移至产品中。
   • 密封性测试：模拟运输振动后检查泄漏情况。

五、标签与宣称合规性

1. 标签信息审核

   • 强制标注内容：成分表（INCI名称）、生产批号、保质期、使用警示（如“避免接触眼睛”）。
   • 宣称验证：如“防水”“24小时持久”需提供检测报告支持。

2. 过敏原标识

   • 欧盟要求：含香精或特定致敏原（如芳樟醇）需明确标注。

六、特殊需求检测

• 清真/有机认证：检测酒精、动物源性成分是否符合相关标准。
• 防蓝光/抗晕染宣称：需提供光谱吸收测试或模拟汗液实验数据。

检测流程与机构选择建议

1. 流程：送样→项目确认→实验室检测→报告审核（约5-15个工作日）。
2. 机构：、、华测检测（CTI）等，需确保实验室具备CMA/ 资质。

结语

眼线产品的检测需兼顾安全、性能与法规合规性。企业应根据目标市场选择检测项目，并定期更新测试方案以应对法规变动（如中国2023年新规禁用“377”成分）。消费者可通过查询产品检测报告（如中国药监局“化妆品监管APP”）验证安全性。

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