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氯磺隆水分散粒剂检测

发布日期: 2025-04-11 15:30:01 - 更新时间:2025年04月11日 15:31

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氯磺隆水分散粒剂检测项目详解

引言

一、基础理化性质检测

  1. 外观与性状

    • 目的:评估产品均一性及物理状态是否符合标准。
    • 方法:目视观察颗粒颜色、形状,确认无结块、杂质。
    • 标准:应为均一颗粒,无可见机械杂质(参考FAO/WHO标准)。
  2. pH值

    • 目的:影响制剂稳定性和混配兼容性。
    • 方法:取1%水溶液,使用pH计测定(GB/T 1601-2021)。
    • 范围:通常控制在5.0-8.0,避免酸碱性过强导致分解。
  3. 润湿时间

    • 目的:衡量颗粒遇水快速分散的能力。
    • 方法:将1g样品撒入100mL水中,记录完全润湿时间(CIPAC MT 53.3)。
    • 标准:≤60秒为合格。

二、有效成分相关检测

  1. 氯磺隆含量测定

    • 方法:液相色谱法(HPLC)为主流,采用C18色谱柱,紫外检测器(波长254nm),外标法定量(参考GB/T 19136-2021)。
    • 允许偏差:标称含量±10%。
  2. 杂质分析

    • 目标物:合成中间体(如邻氯苯磺酰异氰酸酯)、降解产物。
    • 方法:LC-MS/MS定性定量,限量通常≤0.5%(按干基计)。

三、制剂性能关键指标

  1. 悬浮率

    • 意义:决定喷雾液均匀性,影响药效。
    • 方法:按CIPAC MT 184,将样品配成悬浮液,离心后测定下层沉淀物占比。
    • 标准:≥70%(FAO要求),优质产品可达90%以上。
  2. 分散性

    • 测试步骤:将30g样品倒入500mL水中,搅拌后静置,观察底部残留物。
    • 合格标准:残留物≤10%。
  3. 水分含量

    • 方法:卡尔·费休法(GB/T 1600-2021),控制水分≤3%以防止结块。

四、安全性及稳定性检测

  1. 急性毒性试验

    • 项目:经口LD50、经皮LD50、吸入LC50(GB 15670-2021)。
    • 分类:根据结果判定毒性等级,WDG剂型通常为低毒。
  2. 重金属限量

    • 检测元素:Pb、Cd、As、Hg(GB/T 23379-2021)。
    • 方法:原子吸收光谱法或ICP-MS,总量≤50mg/kg。
  3. 热储稳定性

    • 方法:54±2℃储存14天,检测有效成分分解率(≤10%合格)及物性变化。

五、环境行为与生态毒性(部分要求)

  1. 土壤降解半衰期

    • 方法:模拟田间条件,同位素标记法追踪降解过程。
  2. 水生生物毒性

    • 测试物种:斑马鱼(LC50)、大型溞(EC50)。
    • 意义:评估对非靶标生物风险。

六、质量控制意义

系统化检测可确保产品:

  • 有效性:通过含量、悬浮率等指标保障药效。
  • 安全性:控制毒性及重金属,降低环境风险。
  • 合规性:满足FAO/WHO标准及国标要求(如GB/T 14825-2022)。

参考文献

[1] 农药登记毒理学试验方法(GB 15670-2021) [2] 农药水分散粒剂标准(FAO/WHO Specifications) [3] 化学农药检测方法标准汇编(2023版)

(注:实际检测需依据新版或标准执行。)


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