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化妆品性激素检测项目报价? 解决方案? 检测周期? 样品要求? |
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化妆品性激素检测是确保产品安全性和合规性的核心环节。性激素(如雌激素、雄激素、孕激素等)虽然在某些特殊用途化妆品中曾被非法添加以宣称“快速美白”或“抗衰老”效果,但其长期使用可能导致内分泌紊乱、皮肤依赖性甚至致癌风险。我国《化妆品安全技术规范》(2015年版)及欧盟EC No 1223/2009法规均明确禁止在化妆品中添加性激素类物质。因此,通过科学的检测手段监控化妆品中的激素含量,已成为生产企业、监管机构和消费者共同关注的焦点。
化妆品性激素检测主要针对以下七类禁用物质:
1. 雌二醇(Estradiol)、雌酮(Estrone)、雌三醇(Estriol)等雌激素
2. 睾酮(Testosterone)、甲基睾酮(Methyltestosterone)等雄激素
3. 黄体酮(Progesterone)、醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesterone acetate)等孕激素
4. 己烯雌酚(Diethylstilbestrol)等合成雌激素
检测需覆盖原料、半成品及终产品,确保全链条安全性。
现代检测主要依赖高灵敏度分析设备:
• 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):具备高选择性和低检测限(可达0.01 μg/kg),适用于痕量激素分析
• 液相色谱仪(HPLC):配备紫外或荧光检测器,用于常规筛查
• 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):针对挥发性衍生物的分析
仪器均需通过ISO/IEC 17025认证,确保数据可靠性。
检测过程分为三个关键阶段:
1. 样品前处理:采用固相萃取(SPE)或液液萃取(LLE)技术富集目标物,去除基质干扰
2. 仪器分析:通过梯度洗脱程序分离化合物,结合质谱多反应监测(MRM)模式定性定量
3. 数据处理:使用内标法校正回收率,确保结果准确性(偏差需<15%)
检测需遵循以下标准:
• 中国标准:GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定》扩展应用
• 欧盟标准:SCCS/1576/16《化妆品中内分泌干扰物评估指南》
• 标准:ISO 22717:2006《化妆品-微生物学-检测绿脓杆菌》相关预处理方法
检测报告需明确标注方法检出限(LOD)和定量限(LOQ),符合 认可要求。
企业应建立三级质控体系:
- 实验室内部:定期进行加标回收实验(回收率70%-120%)
- 外部验证:参与 能力验证项目
- 供应链管理:要求原料供应商提供激素检测报告
建议选择通过CMA/ 认证的第三方检测机构,确保检测结果具有法律效力。