成人用气管切开插管检测

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GB 16348-2010医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准

本标准规定了X射线诊断中受检者的防护原则和基本要求，及对儿童、育龄妇女的特殊要求。本标准适用于医学X射线诊断检查。

GBZ 78-2010职业性化学源性猝死诊断标准

本标准规定了职业性急性化学源性猝死的诊断与处理原则。本标准适用于职业性活动中接触化学物所致猝死的诊断与处理。非职业性活动中发生的触化学物所致猝死的诊断与处理也可参照本标准执行。

YY/T 0338.1-2002气管切开插管.第1部分:成人用插管及接头

YY 0338本部分规定了由塑料和/或橡胶材料制造而成的内径大于等于6.5 mm的气管切开插管的要求。此类插管主要用于需要进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸(但不仅限于这些用途)的病人。YY 0338本部分不适用于特殊插管，也未规定气管切开插管的易燃性。

YY/T 0338.2-2002气管切开插管.第2部分:小儿用气管切开插管

YY 0338本部分规定了由塑料材料和/或橡胶制造而成的内径为2.0 mm～6.0 mm的小儿用气管切开插管的要求。还规定了小儿用气管切开插管接头和转换接头的要求。YY 0338本部分不适用于特殊气管切开插管。

YY/T 0338-2023气管切开插管和接头

本文件规定了成人用和小儿用气管切开插管和接头的要求。本文件适用于主要为需进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸的患者而设计的插管。本文件适用于具有共同特性的专用气管切开插管，例如那些在机器端没有接头的适用于自主呼吸患者的气管切开插管，以及具有加强管壁或由金属制成的插管或带肩部的插管、锥形插管、具有用于抽吸或监测或输送药物或其他气体的插管。

YY/T 0735.1-2009麻醉和呼吸设备.湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME).第1部分:用于小潮气量为250mL的HME

YY/T 0735的本部分规定了潮气量等于或大于250mL、主要预期用于对患者呼吸气体湿化、且至少包括一个机器端口的热湿交换器(包括带有呼吸系统过滤器的HME)的相关要求，并规定了对其进行评价的试验方法。

YY/T 0985-2016麻醉和呼吸设备 上喉部通气道和接头

本标准规定了上喉部通气道和接头的基本要求。本器械预期用于打开并密封上喉部，在进行自主、辅助或控制通气时，在患者体内提供一个畅通无阻的通道。本标准规定了可获得类型的上喉部通气道的尺寸、基本特性、规格设计的方法。虽然大部分通气道可按本标准规定的规格和尺寸（或其他特性）进行分类，但本标准不对为特殊用途设计的通气道提出特殊要求。

WS 392-2012呼吸机临床应用

本标准规定了呼吸机使用人员和单位的基本要求，临床应用流程，监测指标，呼吸机适用范围，呼吸机分类及使用方法，护理原则，呼吸机治疗过程中镇静、镇痛药和肌松药物的应用规范及呼吸机相关并发症等。本标准适用于各级各类医疗机构医务人员对呼吸机的临床应用。

DIN EN ISO 5366-2017麻醉和呼吸设备.气管造口插管和连接器(ISO 5366-2016);德文版本EN ISO 5366-2016

This standard specifies requirements for adult and paediatric tracheostomy tubes and connectors. Such tubes are primarily designed for patients who require anaesthesia, artificial ventilation or other respiratory support.This standard is also applicable to specialized tracheostomy tubes that share common attributes , for example those without a connector at the machine end intended for spontaneously breathing patients and those with reinforced walls or tubes made of metal or tubes with shoulders, tapering tubes, tubes with provision for suctioning or monitoring or delivery of drugs or other gases.

AS ISO 5366.1-2004麻醉呼吸设备．气管切开插管．成人用管子和连接器（ISO 5366－1：2000，MOD）

Specifies requirements for tracheostomy tubes made of plastics materials and/or rubber having inside diameters of 6.5 mm or greater. Such tubes are primarily designed for patients who require anaesthesia, artificial ventilation or other respiratory support, but need not be restricted to these uses. This Standard is an adoption with national modifications and has been reproduced from ISO 5366-1:2000.