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千金子检测

发布日期: 2025-04-15 21:38:12 - 更新时间:2025年04月15日 21:39

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千金子检测项目详解

一、常规检测项目

  1. 性状鉴别

    • 目的:确认药材外观特征符合药典标准。
    • 方法:观察种子形态、颜色、表面纹理。
    • 标准:呈椭圆形或卵圆形,长5~6mm,表面灰褐色,具网状皱纹,种皮薄而脆。
  2. 显微鉴别

    • 目的:通过显微结构鉴别真伪。
    • 方法:显微镜下观察种皮细胞、胚乳细胞及脂肪油滴等特征。
  3. 薄层色谱法(TLC)

    • 目的:鉴别特征性成分(如七叶内酯、秦皮乙素)。
    • 方法:以硅胶G板展开,紫外灯下观察荧光斑点,与对照品比对。

二、理化指标检测

  1. 水分测定

    • 方法:烘干法或甲苯法。
    • 标准:水分含量≤9.0%(《中国药典》2020年版)。
  2. 总灰分及酸不溶性灰分

    • 目的:检测无机杂质及泥沙残留。
    • 标准:总灰分≤5.0%,酸不溶性灰分≤2.0%。

三、安全性检测

  1. 重金属及有害元素

    • 检测元素:铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)。
    • 方法:原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
    • 限量:铅≤5 mg/kg,镉≤0.3 mg/kg,砷≤2 mg/kg,汞≤0.2 mg/kg。
  2. 农药残留

    • 检测种类:有机氯、有机磷及拟除虫菊酯类农药。
    • 方法:气相色谱法(GC)或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。
  3. 微生物限度

    • 检测项目:细菌总数、霉菌、酵母菌、大肠杆菌等。
    • 标准:需符合药典非无菌药材微生物限度要求。

四、有效成分及毒性成分分析

  1. 千金子甾醇(Euphorbia Factor L1-L3)

    • 检测方法:液相色谱法(HPLC)。
    • 意义:既是活性成分,也是毒性来源,需控制含量范围。
  2. 七叶内酯(Esculetin)

    • 方法:HPLC或紫外分光光度法。
    • 标准:含量≥0.25%(《中国药典》)。
  3. 脂肪油含量测定

    • 方法:索氏提取法测定脂肪油含量,通常为40%~60%。

五、现代检测技术应用

  1. DNA条形码鉴定

    • 目的:通过ITS2或rbcL基因序列分析,鉴别基原物种。
  2. 超液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)

    • 优势:快速筛查多种化学成分,解析复杂毒性成分。

六、质量控制关键点

  • 炮制品检测:千金子需炮制(如去油制霜)以降低毒性,需检测炮制后脂肪油残留量。
  • 掺伪鉴别:警惕与蓖麻子等外观相似种子的混用,需结合显微与TLC鉴别。

结语

千金子检测需兼顾有效性、安全性与稳定性,通过多维度技术手段确保其符合药用标准。未来,随着分子鉴定和代谢组学的发展,检测项目将更趋化,为临床安全用药提供保障。

参考文献: 《中国药典》2020年版一部;《中药材质量分析技术》


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