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: 医疗器械(化学)检测

GB/T 1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则本文件确立了标准化文件的结构及其起草的总体原则和要求，并规定了文件名称、层次、要素的编写和表述规则

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: 组织工程医疗产品动物源性生物材料检测

GB/T 16895.24-2005建筑物电气装置第7-710部分;特殊装置或场所的要求-医疗场所本部分的特殊要求适用于医疗场所内的电气装置，用以确保患者和医务人员的安全。这些要求主要

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: 外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料检测

GB/T 19701.1-2016外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料GB/T 19701的本部分规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉料的要求及相应的试验方法。本部分不适用于成

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: 医疗器械/材料检测

GB/T 62.1-2004蝶形螺母圆翼本部分规定了螺纹规格为M2～M24、保证扭矩为Ⅰ级（适用于钢、铁或不锈钢）或Ⅱ级（适用于黄铜），用钢、可锻铸铁、不锈钢或黄铜制成的两翼为半圆形的A型或

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: 6%（鲁尔）圆锥接头：锁定接头检测

GB/T 606-2003化学试剂水分测定通用方法卡尔.费休法本标准规定了化学试剂中用卡尔·费休试剂测定微量水分的通用方法。本标准适用于化学试剂产品中微量水分的测定。

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: 无菌医疗器械包装材料检测

GB 2024-2016针灸针本标准规定了针灸针的分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输和贮存。本标准适用于供针灸疗法使用的针灸针。GB 8368-2018一次性

无菌医疗器械包装材料检测

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