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07B 常服皮鞋规范检测项目报价? 解决方案? 检测周期? 样品要求? |
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本标准规定了水产品中17种磺胺(SAs)及15种喹诺酮(QNs)类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱测定法。本标准适用于水产品中17种磺胺(磺胺二甲异噁唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺胍、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺喹噁啉)及15种喹诺酮(氟罗沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、丹诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、噁喹酸、氟甲喹、培氟沙星)残留量的测定。
本标准规定了水产品中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)呋喃它酮代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林代谢物胺基脲(SEM)和呋喃妥因代谢物1-氨基-2-内酰脲(AHD)残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中呋喃唑酮代谢物、呋喃它酮代谢物、呋喃西林代谢物和呋喃妥因代谢物残留量的测定。
本标准规定了水产品中链霉素残留量的液相色谱法测定方法。本标准适用于水产品中链霉素残留量的测定。
本标准规定了水产品中喹烯酮残留量测定的液相色谱法。本标准适用于水产品中喹烯酮残留量的测定。
本标准规定了水产品中喹乙醇代谢物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中喹乙醇代谢物3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留量的测定。
本标准规定了水产品中玉米赤霉醇类残留量液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用水产品中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米霉烯醇、β-玉米霉烯醇、玉米赤霉醇、玉米赤霉烯酮单个或多个混合物残留量的液相色谱-串联质谱检测。
本标准规定了水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星残留的胶体金免疫渗滤快速筛选检测方法。本标准适用于水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星三种喹诺酮类残留的快速筛选检测。
本实施规则适用于电信终端设备的强制性认证。电信终端设备是指连接在公用电信网末端,为用户提供发送和接收信息功能的电信设备。本实施规则中的电信终端设备包括:固定电话终端、无绳电话终端、集团电话、传真机、调制解调器(含卡)、移动用户终端、ISDN终端、数据终端(含卡)、多媒体终端设备等。
本规则规定了从事食品安全管理体系认证的认证机构(以下简称认证机构)实施食品安全管理体系认证的程序与管理的基本要求,是认证机构从事食品安全管理体系认证活动的基本依据。
本标准规定了用于测定防护服材料抵抗血液和体液穿透能力的试验方法。本试验方法使用YY/T 0699规定的试验仪器,在一组规定条件下将合成血持续接触防护服材料。本试验方法对有较厚的易吸收合成血内衬里的防护服材料可能无效。
本标准规定了血细胞分析仪用质控物(品)(以下简称为质控物)的术语和定义、命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准未给出质控物的白细胞分类图形的技术要求。本标准适用于血细胞分析仪用质控物,质控物用于监控或评价血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测结果的精密度。
本标准规定了0.5MHz至15MHz频率范围内,医用实时超声成像设备的性能试验方法。本标准适用于下列各类采用脉冲回波原理的实时超声扫描仪:机械扇形扫描仪;电子相控阵扇形扫描仪;电子线阵扫描仪;电子凸阵扫描仪;基于上述四种扫描方式中任何一种的水浴式扫描仪。
本标准规定了:测量脉冲多普勒超声系统性能的试验方法;用于进行这些试验的多普勒测试件。本标准适用于:对脉冲多普勒超声系统整机的试验,该系统未被拆解成子系统或断开相互间的连接;对脉冲多普勒超声系统的试验,该系统可以是独立的,或作为其他超声仪器的一部分。本标准不涉及电安全、声安全和电磁兼容性(EMC)的内容。
本标准规定了:用于测量连续波超声多普勒流量计、流速计或胎心率检测仪性能的测试方法;用于测定多普勒超声系统各项性能参数的专用多普勒试件。本标准适用于:对整个多普勒超声系统整机,即对未拆解或未断开连接的系统进行测试;对连续波多普勒超声系统进行的测试。在本标准中,不包含有关电气安全和声输出的内容。
本标准规定了乳腺X射线机(以下简称乳腺机)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本标准适用于乳腺机。本标准不适用乳腺机的活组织检查装置、立体定位装置和体层摄影装置。
本标准规定了聚合物基冠桥材料的分类和要求,同时也规定了与这些标准要求相应的试验方法。本标准适用于在技工室制作与金属表面接触或不接触的永久贴面或前牙冠的聚合物基冠桥材料。本标准也适用于生产厂声称不需要借助金属基底材料上的突起或网格固位即可与金属基底材料粘接的聚合物基冠桥材料。本标准不适用于直接牙体修复中所用的冠、贴面或修补的聚合物基材料,也不适用于那些用于后牙承力区的材料。
本标准规定了用于根管治疗过程中的不含药的牙科吸潮纸尖的性能要求和试验方法。本性能要求适用于经生产厂采用的灭菌方式灭菌一次后的牙科吸潮纸尖。牙科吸潮纸尖包括标准吸潮纸尖和锥形吸潮纸尖。本标准未规定无菌和/或可能的生物学危害的性能要求或试验方法。
YY 0174的本部分规定了短期用义齿软衬材料的物理性能、试验方法、包装、标识、生产厂的使用说明书的要求。
YY 0714的本部分规定了长期使用的义齿软衬材料的软硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包装、标识和制造商说明书的要求。这些材料也可用于颌面修复。
本标准规定了用于混合银合金粉和汞的预装胶囊和可重复使用胶囊的要求和试验方法。