717906-29-1 PF 431396

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　　pf431396原料药，717906-29-1小分子抑制剂

产品描述

在A20细胞块，PF 431396抗Ig和聚类的LFA-1诱导Pyk2和FAK的酪氨酸phosphorylation)，和块B细胞的进一步传播。PF 431396连续被抑制的增加蛋白酪氨酸(PY)的phosphorylation诱导增加钙诱导的失神和W - 7中存在的钙。

中文名称

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺

中文同义词

PF-431396;PF431396

英文名称

N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide

　　CAS号: 717906-29-1

　　分子式: C22H21F3N6O3S

　　分子量: 506.5

　　结构式：

　　

【如有购买需求，请联系郭主任：18201241865】

 

相关类别

小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;蛋白酪氨酸激酶

　　pf431396原料药，717906-29-1小分子抑制剂性质

　　密度 1.506

　　储存条件 2-8°C

　　溶解度 DMSO: ≥10mg/mL

　　颜色 off-white to blue-gray

　　N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 用途与合成方法

　　生物活性 PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

　　体外研究 In A20 cells, PF-431396 blocks anti-Ig- and clustering LFA-1-induced tyrosine phosphorylation of Pyk2 and FAK, and further blocks B cell spreading. PF-431396 consistently inhibits the increase in protein tyrosine phosphorylation (PY) induced by the absence of added calcium and induced by W-7 in the presence of calcium.

　　纯度：98%

　　鉴定方法：Mass, NMR

　　分析方法：HPLC

　　溶解性： 易溶于乙醇

　　用途：用于含量测定、鉴定、药理实验等。

　　有效期：2年

　　存储：4℃冷藏、密封、避光

　　供应量：100g，量大从优，可以分成小包装(根据客户需求)

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